Anti-Mitoferrin2抗體,線粒體鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)，貨期短，提供近萬種單克隆多克隆一抗及標(biāo)記抗體，上海瑞齊生物*的抗體供應(yīng)商為您提供售前、售中、售后服務(wù)，現(xiàn)貨供應(yīng)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，無效可以免費(fèi)退換，提供免費(fèi)代測服務(wù)，產(chǎn)品效價(jià)高、種類全、價(jià)格實(shí)惠 咨詢！，我公司將竭誠為您服務(wù)！
【產(chǎn)品名稱】：Anti-Mitoferrin2抗體,線粒體鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
【規(guī) 格】：0.1ml/0.2ml
【相關(guān)標(biāo)記】：Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC
【濃 度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類型】：一抗
【性 狀】：Lyophilized or Liquid
【亞 型】：IgG
【純化方法】：affinity purified by Protein A
【保存條件】：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
連續(xù)使用時(shí)4°C存儲(chǔ)，保質(zhì)期六個(gè)月,*存儲(chǔ)時(shí)建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲(chǔ)，并避免反復(fù)凍融，保質(zhì)期一年。
【相關(guān)產(chǎn)品】：

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phospho-DDX58 (Ser8)??磷酸化DDX58抗體
phospho-DDX58 (Thr170)??磷酸化DDX58抗體
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DDC/DOPA Decarboxylase??多巴胺脫羧酶抗體
MCSPG/NG2??*蛋白多糖4抗體（黑色素瘤相關(guān)蛋白）
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alpha Defensin 1/3??防御素α1/3抗體
Defensin alpha 4??防御素α4抗體
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Defensin Beta 1??防御素β1抗體
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Defensin Beta 2??防御素β2抗體
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DAPK2??凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體
DAPK3/ZIP Kinase??凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體
DCBLD2??內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白抗體
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ASAP3??GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
envelope glycoprotein (Dengue virus type-2)??登革熱病毒抗體
polyprotein (DHAV)??鴨甲型肝炎病毒聚蛋白抗體現(xiàn)SYN80050.2.1    石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒     10次    750.00
現(xiàn)SYN80050.2.2    石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅直接染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80050.3    冰凍切片中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80051.1    細(xì)胞中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80051.2.1    石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒     10次    750.00
現(xiàn)SYN80051.2.2    石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80051.3    冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80061.1    細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80061.2.1    石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒     10次    750.00
現(xiàn)    SYN80061.2.2    石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80061.3    冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒     50次    750.00
現(xiàn)SYN80057.1    細(xì)胞總*高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒    50次    750.00
現(xiàn)SYN80057.2.1    石蠟切片總*高氯酸萘醌（PAN）間接染色試劑盒    10次    750.00
現(xiàn)    SYN80057.2.2    石蠟切片總*高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒    50次    750.00
現(xiàn)SYN80057.3    冰凍切片總*高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒    50次    750.00
現(xiàn)SYN80057.4    細(xì)胞游離*毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌
（PAN）染色試劑盒    50次    950.00
現(xiàn)SYN80057.5.1    石蠟切片游離*毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）間接染色試劑盒    10次    950.00
SYN80057.5.2    石蠟切片游離*毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）直接染色試劑盒    50次    950.00
SYN80057.6    冰凍切片游離*毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒    50次    950.00
現(xiàn)SYN80058.1    細(xì)胞總*舒爾茨染色試劑盒    50次    750.00

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟

1. 直接免疫熒光法測抗原
⑴基本原理
將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點(diǎn)是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細(xì)菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4熒光標(biāo)記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進(jìn)行稀釋緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只（內(nèi)有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有蓋搪瓷盒一只（內(nèi)鋪一層浸濕的紗布?jí)|）熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。
⑶實(shí)驗(yàn)步驟
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
⑷注意事項(xiàng)
1）對熒光標(biāo)記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應(yīng)超過1：20，抗體濃度過低，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過弱，影響結(jié)果的觀察。
2）染色的溫度和時(shí)間需要根據(jù)各種不同的標(biāo)本及抗原而變化，染色時(shí)間可以從10 min到數(shù)小時(shí)，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可加強(qiáng)染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2℃的低溫，延長染色時(shí)間。低溫染色較37℃30 min效果好的多。
3）為了保證熒光染色的正確性，*試驗(yàn)時(shí)需設(shè)置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。
① 標(biāo)本自發(fā)熒光對照：標(biāo)本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特異性對照（抑制試驗(yàn)）：標(biāo)本加未標(biāo)記的特異性抗體，再加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
③ 陽性對照：已知的陽性標(biāo)本加熒光標(biāo)記的特異性抗體。
如果標(biāo)本自發(fā)熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標(biāo)本呈強(qiáng)熒光，則為特異性陽性染色。
4）一般標(biāo)本在高壓汞燈下照射超過3min，就有熒光減弱現(xiàn)象，經(jīng)熒光染色的標(biāo)本在當(dāng)天觀察，隨著時(shí)間的延長，熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸下降。
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