LAN DRC-e); 表面形貌及元素組成：掃描電鏡(Quanta 600 FEG); 細(xì)菌總數(shù)：平板計(jì)數(shù)法.2 結(jié)果與討論 2.1 不同磷酸鹽投加量對(duì)鐵錳復(fù)合氧化膜活性的影響 2.1.1 不同磷酸鹽投加量下的氨氮去除效果不同磷酸鹽投加量下濾柱的進(jìn)出水氨氮濃度變化見圖 2.實(shí)驗(yàn)期間水溫為17.2~21.9℃, 進(jìn)水氨氮濃度為1.16~1.35 mg?L-1, 未投加磷酸鹽、投加5、10和15 μg?L-1磷酸鹽4個(gè)濾柱的出水氨氮平均濃度分別為0.20、0.05、0.05和0.06 mg?L-1, 氨氮去除率分別為84.4%、96.1%、96.1%和95.3%. 圖 3為不同磷酸鹽投加量下濾柱的氨氮濃度沿程變化.由圖 3(a)可知, 未投加沸石, 分別為天然沸石的56.6倍和2.2倍, 這是由于載鎂天然沸石表面活性吸附位點(diǎn)的增多以及鳥糞石晶體的大量生成.圖 6 接觸時(shí)間對(duì)回收溶液中磷酸鹽和氨氮的影響為了進(jìn)一步理解NZ-MgO對(duì)溶液中磷酸鹽和氨氮的回收過程, 采用了擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型[式(1)]和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型[式(2)]對(duì)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合, 式中, qe(mg?g-1)和qt(mg?g-1)分別表示平衡吸附量和時(shí)間t時(shí)的吸附量, k1(min-1)和k2[g?(mg?min)-1]分別表示擬一級(jí)和擬二級(jí)吸附速率常數(shù).(1)(2)表 3為溶液中磷酸鹽和氨氮的動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù), 從中可以看出, 擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)相關(guān)系數(shù)R2都高于擬一和親和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程計(jì)算的Cu2+的大吸附量為2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量為0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反應(yīng)屬自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng), 且是吸熱反應(yīng).6) EPS對(duì)Cu2+、Zn2+的吸附機(jī)理類似, 主要起作用的官能團(tuán)是羥基、氨基、酰胺基團(tuán)、羧基和C-O-C基團(tuán).CANON工藝具有脫氮途徑短、節(jié)省曝氣量、無需外加碳源、溫室氣體產(chǎn)量少等優(yōu)點(diǎn), 成為了目前具前景的污水脫氮工藝.CANON工藝適合處理高溫、高氨氮污水, 而生活污水是常溫、低氨氮水質(zhì).如何將CANON工藝推廣到市政污水處理廠中是*以來的難點(diǎn)[5].目前, 國(guó)外CANON工藝的研究主要以 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　中國(guó)前8個(gè)月固定投資增速大幅放緩不及預(yù)期。9月14日,宏觀數(shù)據(jù)相繼發(fā)布,其中8月城鎮(zhèn)固定資產(chǎn)投資(今年迄今)同比增長(zhǎng)7.8%,預(yù)期8.2%,前值8.3%;1-8月全國(guó)房地產(chǎn)開發(fā)投資同比名義增7.9%,增速與1-7月份持平;1-8月房屋新開工面積114996萬平方米,增長(zhǎng)7.6%,增速回落0.4個(gè)百分點(diǎn);商品房銷售面積98539萬平方米,同比增長(zhǎng)12.7%,增速比1-7月份回落1.3個(gè)百分點(diǎn)。研究有類似結(jié)果, 陳永華等(2015)從鉛鋅礦渣盆栽根際土樣中分離篩選出3株耐鉛鋅菌株, 利用其對(duì)Pb2+和Zn2+進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn), 結(jié)果表明, 蠟樣芽孢桿菌對(duì)于50 mg?L-1Pb2+吸附的佳投菌量為0.02 g(以干重計(jì)), 而對(duì)于同樣濃度Zn2+吸附的佳投菌量為0.06 g, 解硫胺素芽孢桿菌和藤黃微球菌對(duì)于2種重金屬吸附的佳投菌量同樣有較大差異.圖 2 投菌量對(duì)P. aeruginosa吸附Cu2+(a)和Pb2+(b)的影響圖 2結(jié)果表明, 當(dāng)體系中只含有單一重金屬時(shí), 單位質(zhì)量菌體對(duì)Cu2+、Pb2+的吸附量隨投菌量的增加呈下降趨勢(shì).其主要原因是隨著投菌量的增加, 吸附質(zhì)與吸附劑的比例減小為＜10mgL。渦凹?xì)飧≡O(shè)備對(duì)COD、SS、石油類的去除率分別達(dá)到60%、80%、85%以上。本工程中渦凹?xì)飧≡O(shè)備的占地面積僅為9.60m2；能耗僅為300KW。在減少了占地面積、節(jié)約了投資的同時(shí)，還降低了運(yùn)行費(fèi)用。3渦凹?xì)飧?CAF)的優(yōu)點(diǎn)3.1節(jié)省投資渦凹?xì)飧]有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，因而設(shè)備投資少。設(shè)備占地面積小，減少土建投資。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)設(shè)備占地面積僅為36.15m2。 3.2運(yùn)行費(fèi)用低廉該系統(tǒng)因沒有壓力容器、空壓機(jī)、循環(huán)泵等設(shè)備，從而節(jié)省電耗。Q=200m3h的渦凹?xì)飧?CAF)系統(tǒng)能耗僅為5.435KW，而溶氣氣浮(DAF)系統(tǒng)能耗高達(dá)溫自動(dòng)控制系統(tǒng)以維持SBR反應(yīng)器的運(yùn)行溫度.借助于過程控制系統(tǒng)[以溶解氧(DO)、pH和氧化還原電位(ORP)為控制參數(shù)]準(zhǔn)確指示生化反應(yīng)的進(jìn)程.本試驗(yàn)用水取自蘭州交通大學(xué)家屬區(qū)生活污水, 主要水質(zhì)參數(shù)見表 1.接種污泥取自甘肅省蘭州　　建筑鋼材：全國(guó)25個(gè)主要城市HRB400(20mm)螺紋鋼均價(jià)4211元/噸，較上一交易日價(jià)格下跌6元/噸。昨日現(xiàn)貨低位成交尚可，19日開盤國(guó)內(nèi)市場(chǎng)報(bào)價(jià)或跌幅收窄或止跌企穩(wěn)，但從反饋來看，午后期螺高位回落，整體交投氛圍冷清，部分商家再度松動(dòng)出貨。預(yù)計(jì)明日國(guó)內(nèi)建筑鋼材或偏弱運(yùn)行。　　一是宏觀政策的效應(yīng)顯現(xiàn)。近年來，國(guó)家加大鋼鐵行業(yè)去產(chǎn)能的力度并取締“地條鋼”，中小鋼廠的生產(chǎn)受到抑制，市場(chǎng)整體供應(yīng)增加量不及預(yù)期。 擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
Ⅰ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ、Ⅱ.芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ、Ⅲ.富里酸、Ⅳ.溶解性微生物產(chǎn)物、Ⅴ.腐殖酸5類.如圖 12(a)~12(c)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜S-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(d)~12(f)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜LB-EPS的三維熒光掃描圖, 圖 12(g)~12(i)為不同水力停留時(shí)間活性炭生物轉(zhuǎn)盤上生物膜TB-EPS的三維熒光掃描圖.從中可知不同水力停留時(shí)間下均有Peak S1、Peak L1、Peak T1為溶解性微生物產(chǎn)物; Peak S2、Peak L2、Peak T2為芳香族蛋白質(zhì)Ⅱ; Peak S3、Peak L3、Peak T3為芳香族蛋白質(zhì)Ⅰ.結(jié)果表明S-EPS以及分別位按檢測(cè)的pH值投加酸或堿以確保調(diào)節(jié)池出水pH值為6－8。調(diào)節(jié)池有效容積 150m3，停留時(shí)間為 10.0 h。 1.4.3 混凝反應(yīng)器、組合氣浮通過氣浮處理，以去除廢水中大部分懸浮物、動(dòng)植物油及一部分有機(jī)物。氣浮系統(tǒng)采用加壓溶氣氣浮工藝，溶氣罐的工作壓力為 0.4 MPa，溶氣水壓力表讀數(shù)為 0.3－0.35 MPa。絮凝劑采用聚合氯化鋁(PAC)，投量為200 mg／L。 1.4.4 厭氧水解酸化池池內(nèi)安裝半軟性填料，在厭氧條件下，使高分子、長(zhǎng)鏈、難生物降解的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為低分子。短鏈。較易生物降解的有機(jī)物，并去除部分CODcr，以利于廢水進(jìn)行后續(xù)好氧處理。厭氧池解決污染問題，而且可實(shí)現(xiàn)廢水的重復(fù)使用，節(jié)約和充分利用水資源，產(chǎn)生顯著的環(huán)境效益和社會(huì)效益。巢湖是合肥市飲用水的主要水源之一，經(jīng)監(jiān)測(cè)，1999年飲用水源區(qū)主要污染指標(biāo)超過地面水Ⅳ類水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，2000年水質(zhì)污染依然嚴(yán)重，三條入湖河道中有兩條水質(zhì)屬Ⅴ類或超過Ⅴ類。國(guó)家城市供水水質(zhì)監(jiān)測(cè)網(wǎng)合肥監(jiān)測(cè)站2000年4月—2001年3月間對(duì)巢湖水 質(zhì)進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，結(jié)果是一年中有80%的時(shí)間處在超Ⅲ類水質(zhì)狀態(tài)，且具有如下特點(diǎn)： 藻類過量繁殖。湖水中有60多種藻類并以藍(lán)藻居多，還有銅綠微囊藻、水華微囊藻、水華束絲藻、水華魚腥藻等，每年6月—10中吸附質(zhì)的剩余濃度(mg?L-1)，qe是吸附平衡時(shí)吸附劑對(duì)吸附質(zhì)的吸附量(mg?g-1)，kL是與吸附性能有關(guān)的平衡常數(shù)(L?mg-1).以ceqe對(duì)ce作直線，由該直線的斜率和截距可得qm與kL的值.在這里可定義一個(gè)無量綱分離系數(shù)RL：(5)式中，c0(mg?L-1)是溶液中溶質(zhì)的大初始濃度.根據(jù)RL的值可將吸附等溫線分為非優(yōu)惠吸附(RL>1)、線性吸附(RL=1)、優(yōu)惠吸附(0Freundlich模型適用于發(fā)生在不均一吸附劑表面的非理想吸附，屬于經(jīng)驗(yàn)方程式，其線性形式為：(6)式中，1n為無量綱的系數(shù)，該系數(shù)與吸附強(qiáng)度有關(guān);kF為Freundlich吸附平衡常數(shù).以lnqe對(duì)lnce作直線，通過該石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過程都大致可以分為3個(gè)階段：?