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廣電計量檢測集團股份有限公司

293 Ad5+細胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系說明書

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2021/3/22 16:22:34
  • 訪問次數(shù)888
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上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產(chǎn)品銷售企業(yè),公司自成立以來,秉承""全心全意服務(wù)于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領(lǐng)域,運用生物技術(shù)和科研試劑,發(fā)展現(xiàn)代生物科技,為各類大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機構(gòu)、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,服務(wù)生物科技領(lǐng)域的科學研究人員。


公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。


公司將始終堅持信譽立業(yè)、以人為本、質(zhì)量保證、誠信服務(wù)的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來。







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293 Ad5+細胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:跨膜蛋白161A抗體 英文名稱:TMEM161A 0.2ml

原癌基因8抗體 英文名稱:TTC23 0.2ml

壞死因子α誘導蛋白8抗體 英文名稱:TNFAIP8 0.2ml

壞死因子受體相互作用蛋白抗體 英文名稱:TRIP 0.1ml

TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體 英文名稱:TBCD4 0.2ml
293 Ad5+細胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系說明書 產(chǎn)品信息

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

293 Ad5+細胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系說明書

英文名稱

293 Ad5+ cell, primary human embryo kidney transformed cell lines

貨號

EY-X63819

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
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實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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293 Ad5+細胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系說明書扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源蛋白1抗體 英文名稱:TWSG1 0.2ml

Tuftsin蛋白抗體 英文名稱:Tuftsin 0.2ml

跨膜蛋白161A抗體 英文名稱:TMEM161A 0.2ml

原癌基因8抗體 英文名稱:TTC23 0.2ml

壞死因子α誘導蛋白8抗體 英文名稱:TNFAIP8 0.2ml

壞死因子受體相互作用蛋白抗體 英文名稱:TRIP 0.1ml

TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體 英文名稱:TBCD4 0.2ml

壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體 英文名稱:TRAF4 0.1ml

結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 英文名稱:TCTN1 0.2ml

癌雌激素誘導蛋白抗體 英文名稱:TFF1 0.1ml

跨膜蛋白18抗體 英文名稱:Tmem18 0.2ml

 

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