PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)峻的凈化要求，但是爲(wèi)避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織方式。同時(shí)，要嚴(yán)峻控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。江蘇PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)VOLAB

　　試劑貯存和預(yù)備區(qū):該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要中止的操作爲(wèi)貯存試劑的制備、試劑的分裝和混合液的設(shè)備。試劑和用于樣品制造的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必需貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。

　　標(biāo)本制備區(qū):該區(qū)域主要中止的操作爲(wèi)樣本的保管、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其參與至擴(kuò)增反響管和測定DNA的分解。 本區(qū)的壓力梯度要求爲(wèi)：相對于臨近區(qū)域爲(wèi)正壓，以避免從臨近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可以會發(fā)作氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。

　　擴(kuò)增反響混合物配制和擴(kuò)增區(qū):該區(qū)域主要中止的操作爲(wèi)DNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣本制備區(qū))的參與和主反響混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反響混合液等也可在本區(qū)內(nèi)中止。 本區(qū)的壓力梯度要求爲(wèi)：相對于臨近區(qū)域爲(wèi)負(fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。爲(wèi)避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量添加在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。普通操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)中止。

　　污染的預(yù)防與控制:PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的中心成果是如何避免污染。在理論義務(wù)中，有以下幾種污染類型：擴(kuò)增產(chǎn)物的污染;自然基因組DNA的污染;試劑的污染以及標(biāo)本間的污染。由于一旦發(fā)作污染，實(shí)驗(yàn)就必需中止，直到找到污染源爲(wèi)止，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果必需作廢，需重新中止實(shí)驗(yàn)。所以發(fā)作污染后再圍繞實(shí)驗(yàn)室來尋覓污染源不但耗時(shí)而且繁瑣，浪費(fèi)人力物力。因此要避免污染，首先應(yīng)是預(yù)防，而不是掃除。江蘇PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)VOLAB