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中藥飲片色譜分析儀

參考價 15
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海通微分析技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2022/7/14 16:50:04
  • 訪問次數(shù)454
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上海通微分析技術(shù)有限公司(以下簡稱通微公司)成立于2002年,是總部設(shè)在美國硅谷的美國通微技術(shù)股份有限公司(Unimicro Technologies,Inc.)在上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)內(nèi)創(chuàng)立的公司;為了業(yè)務(wù)發(fā)展的需要,通微公司分別在2007年、2011年和2015年成立的三家全資子公司-蘇州*色譜有限責任公司、無錫通微檢測技術(shù)有限公司和臨沂通微科技有限公司,于2016年在上海成立了通微中國客戶服務(wù)中心,并在江蘇、安徽、西安、河北、山東、廣州等地設(shè)有分公司、辦事處或客服點,構(gòu)建起成熟的營銷及客戶服務(wù)體系。

通微公司致力于打造的微分離領(lǐng)域儀器和耗材基地,專注于色譜儀器及相關(guān)耗材產(chǎn)品的研發(fā);致力于中國和市場的拓展,為我們的客戶提供創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和*的服務(wù)。

通微公司設(shè)有中國分析儀器行業(yè)的企業(yè)博士后工作站,在毛細管電色譜系統(tǒng)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化方面取得了重大開創(chuàng)性成果,推動了色譜技術(shù)的進步;先后承擔國家科學儀器重大專項、國家 “九五”、“十五” 科技攻關(guān)重大項目,國家*高科技產(chǎn)業(yè)化專項、國家自然科學基金,中國與美國以及中國與比利時等合作項目,*中小企業(yè)創(chuàng)新基金以及上海市的科技攻關(guān)項目等60余項,在色譜領(lǐng)域共發(fā)表300余篇學術(shù)及應(yīng)用論文,申請和獲得80多項和中國。創(chuàng)新,是通微可持續(xù)發(fā)展的動力和源泉。

色譜儀
加工定制
中藥飲片色譜分析儀 同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進口溫度200℃,檢測溫度220℃。
中藥飲片色譜分析儀 產(chǎn)品信息

中藥飲片色譜分析儀 ,壽命長,使用范圍廣(PH0-14)。體積小,穩(wěn)定時間快,穩(wěn)定時間不大于12分鐘,且重現(xiàn)性好??纱钆涮畛渲M樣口(帶隔墊吹掃,可接大口徑毛細管柱),毛細管柱分流/不分流進樣口),程序升溫冷柱頭進樣口,揮發(fā)性組分串接進樣口(專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預(yù)處理裝置)等

  可為各種應(yīng)用提供的性能,之所以如此,主要是因為使用*的電子氣路控制(EPC)和高精度的柱箱溫度控制。每個EPC 單元都使用的進樣口和檢測器選項進行了優(yōu)化?;鹧骐x子化檢測器(FID)

中藥飲片色譜分析儀 

打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1,分析通道2),打開方法文件:脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍色顯示電流、電壓和時間。然后,可以轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕,以檢查信號是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動而改變)。在基線穩(wěn)定進樣后,同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時,單擊“停止”按鈕,數(shù)據(jù)將自動保存。

沖柱和關(guān)機: 

   1、不使用緩沖鹽時:可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上; 

    2、使用緩沖鹽時: (1)10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上; (2)逐步過渡到 有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關(guān)閉燈; 以上 7.1-7.3 也可通過運行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實現(xiàn)(在序列設(shè)置)。  

    4、退出工作站,關(guān)閉 LC 各模塊電源,關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱,一般情況極性化合物選擇極性柱,非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定,對于復(fù)雜物一般采用程序升溫,同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進口溫度200℃,檢測溫度220℃。

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