天然氣全分析色譜儀提供的正交分離和吸引力分離技術(shù)實(shí)現(xiàn)了手性和非手性化合物的分離。SFC 比常規(guī)HPLC 有很多優(yōu)勢(shì)，如*的減少了有機(jī)溶劑的消耗，在使用常規(guī)粒徑的色譜柱時(shí)具有適中的操作壓力和超快的分離速度。1260 Infinity 分析型 SFC 系統(tǒng)為您提供了一個(gè)突破性的、比現(xiàn)有SFC方法靈敏度提高十倍的解決方案。此系統(tǒng)包含一個(gè)改進(jìn)的 1260 Infinity 二元 LC，與 Aurora SFC Fusion A5 模塊結(jié)合，用于將氣態(tài) CO2 轉(zhuǎn)換成超臨界狀態(tài)。SFC 具未有的耐用性、靈敏度和易用性。
天然氣全分析色譜儀
檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開(kāi)機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無(wú)意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏高，這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當(dāng)時(shí)是秋冬之交，雨水進(jìn)入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無(wú)法流動(dòng)，也就無(wú)法載樣品到檢測(cè)器，所以不出峰。
普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。在樣品進(jìn)入色譜柱后，陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽(yáng)離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢，而B(niǎo)移動(dòng)較快，從而實(shí)現(xiàn)了分離。因?yàn)榱鲃?dòng)相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢(shì)，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱，對(duì)在不同時(shí)間流出色譜柱，對(duì)在不同時(shí)間流出色譜柱的樣品離子進(jìn)行檢測(cè)，就可以知道樣品組分的種類與含量。
分離系統(tǒng)的主要元件是色譜柱，它是色譜分離過(guò)程中存放固定相的場(chǎng)所。離子色譜儀的柱填料是離子色譜儀研究的熱點(diǎn)，是離子色譜儀發(fā)展的主要推動(dòng)力，發(fā)展很快,離子檢測(cè)器分為兩大類，即電化學(xué)檢測(cè)器和光學(xué)檢測(cè)器，電化學(xué)檢測(cè)器包括電導(dǎo)、直流安培、脈沖安培和積分安培等，而光學(xué)檢測(cè)器包括紫外、可見(jiàn)光和熒光檢測(cè)器。
