摘要：基于WS/T107.2-2016標準方法，以TMAH和曲拉通混合溶液作為稀釋劑，用碲（Te）作為內(nèi)標校正信號波動的方法，測試了尿液中的總碘含量。該方法的標準曲線r=1.000；檢出限為0.317μg/L；短期穩(wěn)定性為0.70%；2個小時的*穩(wěn)定性RSD%為1.61%；加標回收率在95.27%和91.20%。實驗結(jié)果表明，該方法可快速、大批量的檢測尿液中的總碘含量。
作為人體必需元素之一的碘，其含量過低或者過高均會導(dǎo)致一系列的疾病，典型例如甲狀腺腫大，因此控制碘的攝入量是必要的。尿液中的碘值可作為評價區(qū)域碘營養(yǎng)狀況的指標之一。在2016年之前，尿液中的碘含量測試使用的是砷鈰催化分光光度法；新頒布的標準WS/T107.2-2016則使用了ICP-MS來測試尿液中的總碘含量。本文即基于該標準，選用合適濃度的內(nèi)標測試了實際樣品，結(jié)果表明該法可快速、準確地測試尿液中的總碘含量。
1、 材料與方法：
1.1 儀器：
1.1.1 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀：江蘇天瑞儀器股份有限公司的ICP-MS2000B；標準石英進樣系統(tǒng)；鎳采樣錐和耐高基體的鎳截取錐；
1.1.2 超純水系統(tǒng)：Millipore的A20超純水機，電阻率為18.2MΩ*cm；
1.1.3 電子天平：德國賽多利斯BS124s萬分之一電子天平；
1.1.4 移液設(shè)備：Brand的100μL、1000μL、5.00mL移液槍；10mL的胖肚移液管，津玻制品；
1.2 試劑：
1.2.1 10μg/L含有Li、Co、In、Ce、U的調(diào)諧液，由各元素單標配置而成；標液為INORGANIC VENTURES公司制品；
1.2.2 碘酸鉀標準溶液：2.123g/L的碘酸鉀標準溶液，北京國家海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限公司；使用過程中以稱重的方式，逐級稀釋到10.00mg/L和10.00μg/L。
1.2.3 Triton X-100：ACROSORGANICS公司制品；
1.2.4 25%四甲基氫氧化銨（TMAH）：電子級，純度為99.9999%；Alfa Aesar公司制品；
1.2.5 碲（Te）標準溶液：1000mg/L；鋼研納克公司制品；
1.3 儀器狀態(tài)：
功率/w
/L*min-1
/V
/V
/V
/mm
靈敏度/
CeO+/Ce+
Ce++/Ce+
/ms
1.4 實驗方法：
1.4.1 標準溶液的配置：
1.4.2 稀釋液的配置：
a、干凈的1000mL容量瓶中預(yù)先放少許的超純水，用移液管移取10.00mL的TMAH至容量瓶中，搖勻；再用移液槍移取20.00mL Triton-X100于容量瓶中。后用超純水定容，由于Triton-X100不容易溶解，故定容完之后超聲助溶。該稀釋液現(xiàn)配現(xiàn)用。
1.4.3 樣品的處理：
1.5 測試：
2、 數(shù)據(jù)和討論：
2.1 以Te為內(nèi)標校正基體影響的樣品，2小時*穩(wěn)定性：
2.2 線性范圍、檢出限、精密度和準確度：
2.2.1 線性范圍：工作曲線參照WS/T 107.2-2016中的建議范圍：稀釋后的尿樣、稀釋后的尿樣+1.000μg/L、稀釋后的尿樣+2.000μg/L、稀釋后的尿樣+5.000μg/L、稀釋后的尿樣+10.00μg/L、稀釋后的尿樣+30.00μg/L、稀釋后的尿樣+60.00μg/L、稀釋后的尿樣+150.0μg/L。工作曲線如圖4：
2.2.2 檢出限：由于未有極低碘含量的尿液作為基底，故此方法檢出限僅為稀釋劑當(dāng)中的碘含量?？紤]到基體對結(jié)果會有一定程度的影響，故檢出限僅供參考。仍然以標準加入法測試稀釋劑當(dāng)中的碘含量，平行測試11次以其3倍標準偏差作為檢出限。
ng/L
SD = 10.56ng/L
MDL = 3*SD*10（稀釋倍數(shù)） = 0.317μg/L
2.2.3 精密度和準確度：
μg/L
μg/L
30.0μg/L的測試值
/%
3、 總結(jié)：
本工作以YS/T 107.2-2016標準作為基準，結(jié)合實際樣品中碘所產(chǎn)生的信號作為選擇內(nèi)標濃度的標準，使用50.00μg/L的碲標液作為內(nèi)標進行校正，結(jié)果表明該方法的各項指標均符合標準。
