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產(chǎn)品名稱：土壤漆酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01875S
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測定意義 漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍(lán)氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強(qiáng)的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計(jì)算得漆酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
生長調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2′-脫氧胸苷-5′-三磷三鈉鹽5-羥-1-四氫萘 99%辛鈉-1-13C 豐度：98atom％；化學(xué)純度：≥98％
生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2′-脫氧尿苷2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％
生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷羥酪 98%豐度：99at％；化學(xué)純度：≥98.5％：
生長分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR
生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2-羥-5-氧苯乙 99%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2,4-己二烯 95%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽4-己苯 95%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽5-己烯-1- 97%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子6(GDF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽正已酯 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷六溴苯 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷戊葉酯 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
己糖激酶2(HK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷異戊二烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷N-異烯酰 98%豐度：10％；化學(xué)純度：≥98.5％
生長激素結(jié)合蛋白(GHR/P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷三硅烷 98%豐度：99％；化學(xué)純度：≥98.5％
氧固結(jié)合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴尿苷5,6-O-異叉-L-抗壞血 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％
饑餓素(GHRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴-2-脫氧胞苷4-羥苯異酯 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％
土壤漆酶測試盒可見分光光度法溶抗體Human PEX7 ELISA Kit硅酯H-295
蚓激抗體Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit酪
瘦抗體Human PFDN4 ELISA Kit商陸皂苷甲
瘦受體抗體Human PFDN5 ELISA Kit天冬
瘦受體抗體（長）Human PFKFB2 ELISA Kit對氯
晚期包膜蛋白1抗體Human PGAP1(Post-GPI attachment to proteins factor 1) ELISA Kit成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式組化
富含亮樣性核蛋白抗體Human PFKFB3 ELISA Kit代謝型谷受體3
晚期包膜蛋白2B抗體Human PEX5 ELISA Kit3，5-二-L-甲腺
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
