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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

設(shè)計(jì)裝修 凈化工程 生物制藥車(chē)間 廠房

參考價(jià) 60000
訂貨量 ≥5000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)WOL-CJ-108
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/5/7 21:19:36
  • 訪問(wèn)次數(shù)1236
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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證,是一家專注于潔凈車(chē)間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過(guò)ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認(rèn)證,知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證,擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過(guò)GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理,秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)室更智能。


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實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室家具,凈化設(shè)備,實(shí)驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)柜,凈化工程,實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程,空氣過(guò)濾器
除塵率 98% 廢氣凈化率 98%
負(fù)離子濃度 /個(gè)/m3 加工定制
凈化級(jí)別 百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)等 殺霉菌率 98%
殺有害菌率 98% 適用面積 100㎡
行業(yè) 保健品、制藥業(yè)等 用途 潔凈生產(chǎn)安全用品
潔凈等級(jí) 根據(jù)行業(yè)規(guī)范要求
生物制藥生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈等級(jí)和無(wú)菌的要求高,并對(duì)生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)潛在生物危害。所以對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間,其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。設(shè)計(jì)裝修 凈化工程 生物制藥車(chē)間 廠房,則選WOL,值得信賴!
設(shè)計(jì)裝修 凈化工程 生物制藥車(chē)間 廠房 產(chǎn)品信息

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一、生物制藥車(chē)間建設(shè)設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

1、潔凈區(qū):需要對(duì)環(huán)境中塵埃及微生物污染進(jìn)行控制的房間,其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。

2、氣鎖間:設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入期間時(shí),對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

3、生物制藥的凈化室基本特征:是必須以塵埃和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。

4、藥品生產(chǎn)車(chē)間潔凈度一般分為四個(gè)級(jí)別:百級(jí)、千級(jí)、十萬(wàn)級(jí)、三十萬(wàn)級(jí)。

5、潔凈室的溫、濕度:在無(wú)特殊要求下,溫度在18-26°,相對(duì)濕度控制在45-65%

6、生物制藥潔凈廠房污染控制:污染源控制,散播過(guò)程控制,交叉污染控制。

7、生物制藥凈化室主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物室凈化室環(huán)境控制的重點(diǎn),廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染產(chǎn)品,卻不影響潔凈度檢測(cè),所以說(shuō),GMP需要空氣凈化技術(shù),二空氣凈化技術(shù)不代表GMP。潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物料、化學(xué)、放射性等。

GMP潔凈廠房一般均有不同級(jí)別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無(wú)孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細(xì)菌的材料。

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