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規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無菌室設(shè)計裝修無菌室|凈化工程

參考價	￥ 20000
訂貨量	≥1000 件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
品牌其他品牌
型號WOL-SYS-82
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2024/5/8 12:17:29
訪問次數(shù)1456

產(chǎn)品標(biāo)簽:

潔凈實(shí)驗(yàn)室無菌實(shí)驗(yàn)室 GMP無菌室實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)實(shí)驗(yàn)室凈化工程

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公司介紹主營產(chǎn)品

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級、電子與智能化工程專業(yè)承包二級、環(huán)保工程專業(yè)承包三級等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡單，實(shí)驗(yàn)室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，實(shí)驗(yàn)臺，通風(fēng)柜，凈化工程，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡介在線詢價

除塵率	99％	廢氣凈化率	99％
負(fù)離子濃度	100個/m3	加工定制	是
凈化級別	百級、千級、萬級、十萬級等	殺霉菌率	99.9％
殺有害菌率	99％	適用面積	100㎡
行業(yè)	醫(yī)療、生物制藥、保健品等

潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的環(huán)境潔凈度為千級，設(shè)置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的工作臺內(nèi)的環(huán)境潔凈度為局部百級，與微生物檢驗(yàn)潔凈室相連接的緩沖間為萬級，與緩沖間相連接的更衣室和換鞋室為十萬級。規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無菌室設(shè)計裝修

規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無菌室設(shè)計裝修無菌室|凈化工程產(chǎn)品信息

潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求

一、新風(fēng)量和換?次數(shù)

潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的新風(fēng)進(jìn)?量應(yīng)不低于20%，換?次數(shù)應(yīng)不低于50次；緩沖間的換?次數(shù)應(yīng)不低于25次；更?室與換鞋室的換?次數(shù)應(yīng)不低于15次。特殊地，對于開展病原體分?和消毒產(chǎn)品殺滅試驗(yàn)的潔凈實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在將回風(fēng)過濾后直接排?室外，如在陽性對照室的?物安全柜內(nèi)開展的陽性對照試驗(yàn)過程。

二、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計布局

1、在開展衛(wèi)?防疫系統(tǒng)的微?物檢測實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計時，應(yīng)分別設(shè)置?間?菌試驗(yàn)?潔凈室，?間衛(wèi)?指標(biāo)檢測?潔凈室?間，兩間病原體分離、鑒定、消毒產(chǎn)品消滅效果試驗(yàn)?潔凈室。在?物醫(yī)藥?業(yè)，尤其是醫(yī)療器械?業(yè)，?般分布設(shè)置?間?菌實(shí)驗(yàn)室（相對正壓）、?間微?物限度室（相對正壓）、?間陽性對照室（相對負(fù)壓），其中?菌實(shí)驗(yàn)室與微?物限度室可共??套空調(diào)系統(tǒng)，陽性對照室單獨(dú)配置另?套空調(diào)系統(tǒng)。

2、潔凈室-1與潔凈室-2的靜壓差為相對正壓,潔凈室-3與潔凈室-4的靜壓差為相對負(fù)壓（注意：門開向相對正壓的?側(cè)）。

3、因?菌產(chǎn)品在檢測時需對外包裝進(jìn)?清潔處理，故需設(shè)計體積為1???的?鎖式傳遞窗（相同時間內(nèi)?側(cè)門開啟，可附帶紫外線消毒裝置；?般設(shè)置上下兩層，上層?于物品輸?，下層?于廢棄物輸出），物品在傳遞窗內(nèi)經(jīng)由上端送?的萬級凈化空?去塵和紫外線消毒處理處理后?可移?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。

4、潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度應(yīng)限制在18～25℃范圍內(nèi)，任何冷與熱的空?均應(yīng)需經(jīng)過凈化后?可送?，并確保?流滿?上送風(fēng)、下回風(fēng)的空間布局要求。

5、為避免交叉污染問題，?流與物流在設(shè)計時應(yīng)分開。?作?員依次經(jīng)過換鞋、更?（脫外?、洗?、穿潔凈服）、風(fēng)淋、緩沖間（?消毒、風(fēng)?）并進(jìn)?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)；物品則由傳遞窗的上部送?，經(jīng)除塵、消毒處理后置?潔凈實(shí)驗(yàn)室；使?后的廢棄物品則再次經(jīng)由傳遞窗的下部送?，取出后分類置?特定垃圾箱內(nèi)。

6、潔凈實(shí)驗(yàn)室安全裝置包括兩個組成部分，分別為消防?安全通道和各潔凈室內(nèi)設(shè)有的警報裝置。

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