藥典2020版顯微法不溶性微粒檢測(cè)儀
藥典2020版顯微法不溶性微粒檢測(cè)儀
應(yīng)用范圍:
醫(yī)藥行業(yè):溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無(wú)菌原料藥、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材等的大小及數(shù)量檢測(cè);輸液終端過(guò)濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等;
水行業(yè):水溶液、回注水、污水、自來(lái)水、純凈水、高純水、電子級(jí)水、超純水等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測(cè)或不溶性微粒的檢測(cè);
電子半導(dǎo)體行業(yè):CMP Slurry,石墨、芯片,晶圓加工等微粒檢測(cè);
特殊化工行業(yè):墨水&噴墨、納米材料、化工染料、潤(rùn)滑劑、清洗劑、有機(jī)液等微粒檢測(cè);
石化行業(yè):航空、航天、電力、石油、化工、交通、港口、冶金、機(jī)械、汽車制造、制冷、電子、工程機(jī)械、液壓系統(tǒng)等領(lǐng)域;
其他行業(yè):過(guò)濾產(chǎn)品,清潔度方面,食品飲料,化妝品等微粒檢測(cè)。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法
美國(guó)藥典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009;日本藥典JP16、JP15、JP14;印度藥典IP2010版;WHO國(guó)際藥典IntPh第五版;中國(guó)藥典2015&2020版;ISO21510;ISO11171等。
可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
技術(shù)參數(shù):
訂制要求:各類液體檢測(cè)要求;
測(cè)試范圍: 1μm-500μm
放大倍數(shù):40X~l000X倍
顯微鏡:0.02(不包含樣品制備因素造成的)
重復(fù)性:< 5%(不包含樣品制備因素造成的)
數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD):300萬(wàn)像素
標(biāo)尺刻度:0.1μm
分析項(xiàng)目:粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等
自動(dòng)分割速度:< 1秒
分割成功率:> 93%
軟件運(yùn)行環(huán)境:Windows 2000、Windows XP
接口方式:RS232或USB方式
精 確 度:<±3% 典型值;
重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差);
分 辨 率:>95%(按中國(guó)藥典2020版校準(zhǔn));<10% (按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn))
鑒定機(jī)構(gòu):國(guó)家西北計(jì)量測(cè)試中心(民品)
售后服務(wù):普洛帝服務(wù)中心/普研檢測(cè)。