環(huán)保在線>產(chǎn)品庫>生命科學儀器-熱搜分類>植物學儀器>葉綠素熒光儀>>多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——MULTI-COLOR-PAM

多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——MULTI-COLOR-PAM

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱上海澤泉科技股份有限公司
品牌
型號
所在地
廠商性質(zhì)其他
更新時間2022/11/4 16:16:46
訪問次數(shù)221

產(chǎn)品標簽:

在線詢價收藏產(chǎn)品點擊查看電話

索取相關資料

公司介紹主營產(chǎn)品

上海澤泉科技股份有限公司（Zealquest Scientific Technology Co., Ltd.）成立于2000年，是一家專注于科研設備研發(fā)、系統(tǒng)集成、技術推廣、咨詢、銷售和、科研服務的。公司注冊資金3500萬元人民幣，具有進出口貿(mào)易權。公司總部位于上海浦西，在北京設有分公司，在廣州、成都、武漢分別設有代表處。公司全體員工均具有高等教育背景，其中80%的技術研發(fā)、技術支持和銷售人員具有碩士和博士學位，參加過很多國家和省部級重大科研項目，具有豐富的科研工作經(jīng)驗。上海澤泉科技股份有限公司是上海市、上海市普陀區(qū)科技小巨人企業(yè)、上海市科技型企業(yè)、中華全國合會/上海市合會/上海市商會會員單位，還是上海市專業(yè)技術服務平臺——生理生態(tài)測量與分析平臺的依托單位和上海市*成果轉(zhuǎn)化項目承擔單位。2012年公司通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證，獲得AA信用資質(zhì)等級認定，獲得普陀區(qū)科技小巨人企業(yè)認定，成為上海市研發(fā)公共服務平臺加盟單位和“上海市合會”/“上海市商會”會員單位。2015年獲得“專精特新”中小企業(yè)認定。2016年成為“上海市生態(tài)學學會常務理事單位” ，和“上海種子行業(yè)協(xié)會”會員單位。上海澤泉科技股份有限公司非常注重自主知識產(chǎn)權的申報和保護，截止2017年初已獲得發(fā)明9項、實用新型33項及軟件著作8項，國內(nèi)外科研期刊發(fā)表科研論文20多篇。公司還參與承擔了國家自然科學基金重點項目（41030529）和948項目（200907）。公司秉承推進中國生態(tài)環(huán)境改善、農(nóng)業(yè)興國的理念，服務涉及植物表型組學和基因組學、植物生理生態(tài)、土壤、環(huán)境氣象、水文水利、氫農(nóng)業(yè)等領域的科研和技術支持，服務對象主要為各級科研單位、高校和政府機構。公司先后為“973”項目和“863”項目、國家科技重大專項、國家科技支撐計劃、國家“211”工程和“985”工程、中科院知識創(chuàng)新工程、“948”項目、“948”項目等提供技術咨詢、儀器設備、系統(tǒng)解決方案和系統(tǒng)集成服務，為項目的順利完成提供了有力支持。多年來，公司積極參與相關領域的學術會議，并定期舉辦相關儀器設備的技術講座和培訓班，在科研和監(jiān)測領域產(chǎn)生了積極的反響，獲得了良好的口碑。截止2019年底，澤泉科技舉辦公開技術講座230場，參會人員超過10000人次；同時在國內(nèi)外應邀參加學術會議和展會220次，與相關領域的客戶有非常密切的交流合作。2014年2月，上海澤泉科技股份有限公司在上海浦東孫橋現(xiàn)代農(nóng)業(yè)園區(qū)投資成立了上海乾菲諾農(nóng)業(yè)科技有限公司，建設了亞洲AgriPhenoTM“高通量植物基因型-表型-育種服務平臺”，為植物科研和育種單位提供全面的樣品收集和栽培，實驗設計和項目合作，以及表型數(shù)據(jù)與生物信息學分析綜合服務。平臺運營至今，成功主持了上海張江國家自主創(chuàng)新示范區(qū)專項發(fā)展資金重點項目“澤泉科技高通量植物基因型-表型-育種服務平臺”。作為主持單位或合作單位參與了上海市農(nóng)委和科委的30多項政府科研服務項目以及商業(yè)服務項目，如科技興農(nóng)種業(yè)發(fā)展項目“農(nóng)作物分子育種的技術創(chuàng)新研究”和“青菜高通量表型圖譜標準的建立及主要性狀分析”、科技興農(nóng)重點攻關項目“基于圖像分析及三維建模技術的黃瓜長勢快速評價方法研究”、 “蘭科觀賞花卉分子育種技術研究與產(chǎn)業(yè)化應用”等。結合Agripheno平臺現(xiàn)有實驗室、溫室栽培和基礎科研條件，公司積極響應上海市政府“崇明生態(tài)島建設”的發(fā)展方向，2016年12月澤泉科技在崇明城橋鎮(zhèn)投資成立了子公司—上海金盞農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司，擴展建設田間智能化育種服務平臺，以及智能化農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)“農(nóng)業(yè)云平臺”，以生態(tài)鄉(xiāng)村、能源鄉(xiāng)村的發(fā)展模式，展示并實施公司自主研發(fā)的*的農(nóng)業(yè)樓宇基礎設施、溫室與田間的智能化“多因子”調(diào)控的栽培管理模式；擬建成擁有田間型高通量表型分析系統(tǒng)的“Agripheno智能化育種服務平臺”，提高上海種業(yè)商業(yè)化育種的進程，并服務于全國和國外相關育種科研單位。展望未來，上海澤泉科技股份有限公司希望在社會多方資源的支持和關懷下，不斷提升自己，為社會提供更多、更優(yōu)秀的產(chǎn)品和的服務！

展開顯示更多內(nèi)容

產(chǎn)品簡介在線詢價

多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——MULTI-COLOR-PAM

多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——MULTI-COLOR-PAM 產(chǎn)品信息

主要功能

采用的板載芯片 LED 陣列技術，用 6 種不同波段的激發(fā)光作為測量光、光化光、飽和脈沖、單周轉(zhuǎn)飽和閃光與多周轉(zhuǎn)飽和閃光
具備比 PAM-2500 高 200 倍的靈敏度
化設計用于很稀的懸浮液（藻液、葉綠體懸浮液）測量
專用葉夾可用于高等植物/大型海藻等葉片狀樣品的測量
標準的 PAM 測量功能、復雜的多相熒光上升動力學擬合分析、馳豫動力學分析
特別適合狀態(tài)轉(zhuǎn)換研究、“非活性PSII”（“Inactive PS II”）研究
超快時間分辨率達到 10 ms，由此利用的 O-I1 相（O-J相）擬合分析用于分析PSII反映中心異質(zhì)性分析，得出 PS II 光合單位的連接性參數(shù)（p和J），速率常數(shù)（Tau）和兩種不同類型 PS II（Type 1 和Type 2）的光學截面積（Sigma(II)_λ）等參數(shù)
新增 PSII 有效光強 PAR(II)、經(jīng)過 PSII 的電子傳遞速率 ETR(II)_λ 等全新的光合參數(shù)。
專業(yè)的操作軟件，用于復雜的擬合分析

測量參數(shù)

Fo, Fm, F, Fm', Fv/Fm, Y(II), qP, qN, NPQ, Y(NO), Y(NPQ), ETR, ETR(II)_λ, p, J, Tau, Sigma(II)_λ, PAR、PAR(II) 等

應用領域

主要用于各種藻類的深入光合作用機理研究，用的波長、全新的測量、全新的參數(shù)進行藍藻、綠藻、硅藻、甲藻、紅藻、隱藻等的深入研究。如選配高等植物附件，也可實現(xiàn)對高等植物葉片的測量。

主要技術參數(shù)

測量光：提供 400、440、480、540、590 和 625 nm 的脈沖調(diào)制測量光，20 個強度選擇，14 個頻率選擇。

光化光：提供 440、480、540、590、625 nm 和 420-640 nm（白光）連續(xù)光化光照，光強 4000 μmol m^-2 s^-1；單周轉(zhuǎn)飽和閃光的強度 200 000 μmol m^-2 s^-1，持續(xù)時間 5-50 μs可調(diào)；多周轉(zhuǎn)飽和閃光強度 10 000 μmol m^-2 s^-1，1-800 ms可調(diào)。

遠紅光：725 nm。

信號檢測：PIN-光電二極管，帶特制鎖相放大器（設計），時間分辨率 10 μs。

Multi-Color-PAM的功能介紹

光系統(tǒng) II 的相對電子傳遞速率 rETR 是很常用的一個參數(shù)。rETR = PAR × Y(II) × ETR-factor，其中 ETR-factor 是指光系統(tǒng)II吸收的光能占總?cè)肷?PAR 的比例。在絕大多數(shù)已發(fā)表的文獻中，均沒有試圖去測定 ETR-factor，只是簡單地假定跟 “模式葉片” 相同，即有 50% 的 PAR 分配到光系統(tǒng) II，84% 的 PAR 被光合色素吸收。因此在已有的文獻中，rETR一般是用公式 rETR = PAR × Y(II) × 0.84 × 0.5 來計算的。

近期，利用多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀 MULTI-COLOR-PAM 可以實現(xiàn)光系統(tǒng)II的電子傳遞速率 ETR(II)_λ 的測量。首先需要利用 MULTI-COLOR-PAM 測定某個波長下的光系統(tǒng)II功能性光學截面積 Sigma(II)_λ（單位nm²）（其中λ為波長），然后求出光系統(tǒng)II的量子吸收速率 PAR(II) = Sigma(II)_λ × L × PAR = 0.6022 × Sigma(II)_λ× PAR。其中 L 為阿伏伽德羅常數(shù)，系數(shù) 0.6022 是將 1 μmol quanta m^-2 （即 6.022 × 1017 quanta m^-2）轉(zhuǎn)換為 0.6022 quanta nm^-2，PAR(II) 的單位為 quanta/(PSII × s)。接下來就可以計算 ETR(II)_λ = PAR(II) × Y(II)/Y(II)max，其中 Y(II)max 是經(jīng)過暗適應達到穩(wěn)態(tài)后的光系統(tǒng)II的量子產(chǎn)量，也就是 Fv/Fm×ETR(II) 的單位為 electrons/(PSII × s)。

傳統(tǒng)的調(diào)制葉綠素熒光儀一般只能提供一種或兩種顏色的光源，如發(fā)出白光的鹵素燈、發(fā)出藍光的藍色 LED 或發(fā)出紅光的紅色 LED 等。用不同顏色的光測量的結果可能會有不同，如圖 1A 所示，用藍光（440 nm）和紅光（625 nm）測量綠藻小球藻的快速光曲線有非常顯著的差別，藍光照射下的 rETRmax 顯著小于紅光照射下，且在較強的光曲線 rETR 有輕微下降趨勢，這說明藍光的更容易引發(fā)光抑制 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。由此可以推測，過去文獻報道的很過實驗結果，可能會存在由于采用的激發(fā)光源不同而引起的錯誤理解。

如上文所述，利用的 MULTI-COLOR-PAM，已經(jīng)可以測量電子傳遞速率 ETR(II)_λ。如果用 ETR(II)_λ 來繪制快速光曲線會出現(xiàn)什么結果呢？圖 1B 是將圖 1A 的結果轉(zhuǎn)換成電子傳遞速率后得到的結果，可以看出無論是照射藍光還是照射紅光，其電子傳遞速率是一致的。由此證明圖 1A 中結果的差異是由于不同波長下藻細胞的光系統(tǒng) II 功能性光學截面積 Sigma(II)_λ 的大小不同引起的 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。這種利用電子傳遞速率 ETR(II)_λ 繪制的快速光曲線在未來的科研中可能會發(fā)揮越來越重要的作用。


圖1 利用相對電子傳遞速率（A）和電子傳遞速率（B）分別繪制的快速光曲線（引自Schreiber et al., 2012）
利用 MULTI-COLOR-PAM 分別以藍光（440 nm）和紅光（625 nm）作為光化光源，測量小球藻（Chlorella sp.）的快速光曲線。
圖A中，rETR 的計算采用 0.42 作為 ETR factor。
圖B中，藍光和紅光激發(fā)下獲得的光系統(tǒng)II功能性光學截面積 Sigma(II)_λ 分別為 4.547 和 1.669 nm²，計算電子傳遞速率 ETR(II)₄₄₀ 和 ETR(II)₆₂₅ 的 Fv/Fm 分別為 0.68 和 0.66。

選購指南

一、懸浮樣品測量基本款

系統(tǒng)組成：通用型主機，標準版檢測單元，懸浮液的光學單元，數(shù)據(jù)線，工作臺，軟件等

懸浮樣品測量基本款

二、高等植物葉片測量基本款

系統(tǒng)組成：通用型主機，標準版檢測單元，特制葉片夾，數(shù)據(jù)線，工作臺，軟件等

高等植物葉片測量特制葉夾

三、其他可選附件

1，ED-101US/T：控溫裝置，安裝在 ED-101US/MD 上，為懸浮液控溫；可外接循環(huán)水浴來控溫,

2，US-SQS/WB：球狀微型光量子探頭，可插入樣品杯中測量 PAR；由主機 DUAL-C 控制。

3，PHYTO-MS：磁力攪拌器，連接到光學單元 ED-101US/MD 的底部對懸浮液進行攪拌。

產(chǎn)地：德國WALZ

參考文獻

數(shù)據(jù)來源：光合作用文獻 Endnote 數(shù)據(jù)庫，更新至 2016 年 9 月，文獻數(shù)量超過 6000 篇

原始數(shù)據(jù)來源：Google Scholar

Laviale, M., et al. (2016). "The importance of being fast: comparative kinetics of vertical migration and non-photochemical quenching of benthic diatoms under light stress." Marine Biology 163(1): 1-12.

Murphy, T. E., et al. (2016). "A radiative transfer modeling approach for accurate interpretation of PAM fluorometry experiments in suspended algal cultures." Biotechnology Progress: n/a-n/a.

Shin, W.-S., et al. (2016). "Truncated light-harvesting chlorophyll antenna size in Chlorella vulgaris improves biomass productivity." Journal of Applied Phycology: 1-10.

Yanykin, D. V., et al. (2016). "Trehalose protects Mn-depleted photosystem 2 preparations against the donor-side photoinhibition." Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 164: 236-243.

He, J., et al. (2015). "Photoinactivation of Photosystem II in wild-type and chlorophyll b-less barley leaves: which mechanism dominates depends on experimental circumstances." Photosynthesis Research: 1-9.

Lin, L., et al. (2015). "Effects of electrolysis by low-amperage electric current on the chlorophyll fluorescence characteristics of Microcystis aeruginosa." Environmental Science and Pollution Research: 1-8.

Polishchuk, A., et al. (2015). "C*tion of Nannochloropsis for eicosapentaenoic acid production in wastewaters of pulp and paper industry." Bioresource Technology 193: 469-476.

Tamburic, B., et al. (2015). "Gas Transfer Controls Carbon Limitation During Biomass Production by Marine Microalgae." ChemSusChem.

Yanykin, D., et al. (2015). "Trehalose stimulation of photoinduced electron transfer and oxygen photoconsumption in Mn-depleted photosystem 2 membrane fragments." Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 152: 279-285.

Klughammer, C. and U. Schreiber (2014). Apparent PS II absorption cross-section and estimation of mean PAR in optically thin and dense suspensions of Chlorella. Photosynth Res.

Szabó, M., K. Parker, et al. (2014). Photosynthetic acclimation of Nannochloropsis oculata investigated by multi-wavelength chlorophyll fluorescence analysis. Bioresource Technology 167: 521-529.

Szabó, M., D. Wangpraseurt, et al. (2014). Effective light absorption and absolute electron transport rates in the coral Pocillopora damicornis. Plant Physiology and Biochemistry.

Tamburic, B., M. Szabó, et al. (2014). Action spectra of oxygen production and chlorophyll a fluorescence in the green microalga Nannochloropsis oculata. Bioresource Technology 169: 320-327.

Hakkila, K., T. Antal, et al. (2014). "Oxidative stress and photoinhibition can be separated in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803." Biochim Biophys Acta 1837(2): 217-225.

Reigosa, M., D. Wangpraseurt, et al. (2014). "Spectral Effects on Symbiodinium Photobiology Studied with a Programmable Light Engine." PLoS ONE 9(11): e112809.

Schreiber, U. and C. Klughammer (2013). Wavelength-dependent photodamage to Chlorella investigated with a new type of multi-color PAM chlorophyll fluorometer. Photosynthesis Research 114(3): 165-177.

Bernát G, Schreiber U, Sendtko E, Stadnichuk IN, Rexroth S, R?gner M, Koenig F (2012) Unique Properties vs. Common Themes: The Atypical Cyanobacterium Gloeobacter violaceus PCC 7421 is Capable of State Transitions and Blue-light Induced Fluorescence Quenching. Plant & Cell Physiology: in press.

Schreiber U, Klughammer C, Kolbowski J (2012) Assessment of wavelength-dependent parameters of photosynthetic electron transport with a new type of Multi-Color-PAM chlorophyll fluorometer. Photosynthesis Research: in press.

Schreiber U, Klughammer C, Kolbowski J (2011) High-end chlorophyll fluorescence analysis with the MULTI-COLOR-PAM. I. Various light qualities and their applications. PAM Application Notes, 4: 1-19.

關鍵詞：芯片葉綠素熒光儀工作臺磁力攪拌器