天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211

產(chǎn)品簡介
GeneRed是TIANGEN公司開發(fā)的新型核酸染料。這種的油性大分子，不易揮發(fā)升華、不易吸入人體，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入活體細(xì)胞內(nèi)，且在凝膠染色濃度下沒有誘變性，具有使用安全、檢測靈敏等特點(diǎn)，可以作為各種核酸電泳的染色劑，適用于各種片段大小染色。與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)和可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置很好的兼容，適用于紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍(lán)色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置。
天根提供的GeneRed熒光染料為濃縮的10,000×染料。

產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 安全無毒： 的油性大分子，不易揮發(fā)，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于EB。
2. 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響較小。
3. 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。
4. 信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。
5. 操作簡單：在預(yù)制膠和電泳過程中不降解, 電泳染色后無需脫色或沖洗，可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
6. 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
7. 與EB有相同的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的EB濾光片或SYBR濾光片均適用，使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可，激發(fā)波長為300 nm的紫外光。

使用注意事項(xiàng) ：

請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。

 1．由于GeneRed 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待 溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GeneRed 儲液加 到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。 GeneRed 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

 2．如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有 關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選 用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

 3．GeneRed對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使 用過程中用聚丙烯類容器。

 4．對于SDS凝膠請使用泡染法。 

一、瓊脂糖凝膠電泳染色 將GeneRed Nucleic Acid Dye加入凝膠中 

1．制膠：按常規(guī)操作，制備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye，使其在凝膠中的終濃度為1×（例如：制備50 ml的凝膠，加入染料5 μl），輕輕搖 勻，倒膠。

 2．按常規(guī)方法電泳，觀測結(jié)果（染料會使DNA遷移變慢，所以可適當(dāng)加大電壓進(jìn)行電 泳）。

 二、泡染法

 1．按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

 2．用H2O將10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye 儲液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中，制 成3× 染色液。（例如將15 μl 10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye儲液和5 ml 1M NaCl 加到45 ml H2O中）。

 3．將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒膠。 室溫振蕩染色30 min左右。

 4．觀測。