
樣品:真正全血(靜脈血或末梢血,用量 40ul ) 直接測定,無需沉降離心去蛋白。
血清(400ul)、頭發(fā)(< 0.1g)。
參加衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)考核:全合格。
準(zhǔn)確性:測定值在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)靶值要求范圍內(nèi)。
臨床項(xiàng)目的批內(nèi)精密度( CV ) :≤5 %
質(zhì)控: 3S 內(nèi)。
質(zhì)量控制有標(biāo)準(zhǔn)品定標(biāo)控制,有質(zhì)控品靶值控制。
方法學(xué)(方法原理):電化學(xué)分析法:極譜法、微分電位溶出法(衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn) WS / T 21 一 1996 ) ― 滿足衛(wèi)生部文件衛(wèi)醫(yī)發(fā) 【 2006 】 10 號(hào)((血鉛臨床檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范 》 的要求、溶出伏安法。
自動(dòng)化:微機(jī)控制、自動(dòng)進(jìn)試劑、自動(dòng)攪拌、自動(dòng)測定、自動(dòng)排廢液,自動(dòng)清洗、自動(dòng)定標(biāo)、自動(dòng)校正、自動(dòng)出限限制。一次進(jìn)樣,七項(xiàng)結(jié)果,無需手工分樣,有效減少誤差。
檢測速度: 15OT/H(備選:雙通道同時(shí)工作)。
電路、液路、氣路分離設(shè)置,各成單元,避免相互干擾。
儀器檢測下限: 5ugCd (Ⅱ )/L(極譜) , 0.01ugCd ( Ⅱ) / L (溶出)。
儀器加試劑準(zhǔn)確度誤差不超過5% ,變異系數(shù)不超2%
儀器精密度:RSD≤1%(極譜),RSD≤5 % (溶出)。
儀器分辨率:⊿E ≤35mV。
樣品攜帶污染率:≤0.5 %
儀器抗先還原能力:5000 : 1。
可貯存檢驗(yàn)報(bào)告,可貯存測定譜圖。
基本安全:通過GB9706.1 檢測,電介質(zhì)耐壓 4000V ,漏電流小于 0.1 mA 。
工作站配置:品牌計(jì)算機(jī),液晶顯示器,激光打印機(jī),全中文菜單顯示,免費(fèi)軟件升級(jí),支持 WindowsXP Win7等主流操作系統(tǒng)。
數(shù)據(jù)共享:支持Lis和His等主流科研數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。
重量: 3U 45kg。
體積: 3U 750 x 400 x 550mm 。