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藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2023/9/6 8:10:17
  • 訪問(wèn)次數(shù)231
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簡(jiǎn)述: 藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證,設(shè)計(jì)確認(rèn)DQ、安裝確認(rèn)IQ、運(yùn)行確認(rèn)OQ,性能確認(rèn)(PQ)提供潔凈度第三方檢測(cè)服務(wù),提供CMA第三方檢測(cè)報(bào)告。藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn)和驗(yàn)證 1,藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn):是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運(yùn)行并達(dá)到予期效果的一系列活動(dòng)。 2,藥品生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達(dá)到予期效果......
藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證 產(chǎn)品信息

藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證:藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn)和驗(yàn)證 1,藥品生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn):是證明廠房、設(shè)施和設(shè)備正確運(yùn)行并達(dá)到予期效果的一系列活動(dòng)。 2,藥品生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證:是證明任何操作規(guī)程(方法),生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)均能達(dá)到予期效果 的一系列活動(dòng)。

藥廠潔凈室的確認(rèn)可分為:

1、設(shè)計(jì)確認(rèn)DQ:設(shè)計(jì)確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計(jì)符合預(yù)定的用途和藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范的要求。

2、安裝確認(rèn)IQ:安裝確主人是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),滿足生 產(chǎn)工藝的要求。

3、運(yùn)行確認(rèn)OQ:運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。

 4、性能確認(rèn)(PQ):性能確認(rèn)是要證明在正常操作方法和正常工藝條件下廠房、設(shè)施和設(shè)備能持 續(xù)保證其性能并符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。

5、工藝驗(yàn)證(PV):應(yīng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊(cè)要 求的藥品。

潔凈室檢測(cè)

潔凈度檢測(cè)

藥廠潔凈室的確認(rèn)、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證

對(duì)藥廠潔凈室進(jìn)行正常動(dòng)態(tài)的監(jiān)控

1、對(duì)關(guān)鍵作業(yè)區(qū)即潔凈度 A 級(jí)和 B 級(jí)區(qū)的動(dòng)態(tài)進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)能及時(shí)發(fā) 現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的問(wèn)題。如:人為的干預(yù)、偶發(fā)的事件以及其他問(wèn)題。對(duì)于潔凈度 C 級(jí) 和 D 級(jí)的區(qū)域必要時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

2、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)溫度、相對(duì)濕度、潔凈度和壓力梯度。

3、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)微生物的允許數(shù),常用沉降法、定量空氣浮游菌法和表面取樣法。

4、還應(yīng)對(duì)作業(yè)人員的操作進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè)。

(四)對(duì)藥品生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證 工藝驗(yàn)證應(yīng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝按規(guī)定的工藝參數(shù)能持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途的注冊(cè)要求的 藥品。

(五)潔凈室的靜態(tài)檢測(cè)項(xiàng)目 靜態(tài)檢測(cè)項(xiàng)目包涵:

1)潔凈室的風(fēng)量,包括送風(fēng)量,回風(fēng)量,新風(fēng)量,排風(fēng)量;

2)潔凈室的靜壓差;

3)潔凈室內(nèi)的潔凈度,包括粒子濃度,微生物允許數(shù);

4)潔凈室內(nèi)的溫度和相對(duì)濕度;

5)潔凈室內(nèi)的照度,噪聲;

6)潔凈室的自凈時(shí)間;

7)單向流潔凈室的斷面平均風(fēng)速。

蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司提GMP驗(yàn)證及CMA第三方潔凈室受控環(huán)境檢測(cè),第三方潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目:風(fēng)速、風(fēng)量/換氣次數(shù)、靜壓差、高效過(guò)濾器檢漏、懸浮粒子數(shù)(潔凈度檢測(cè))、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度、微生物檢測(cè)(沉降菌、浮游菌、表面菌)、氣流流型、自凈時(shí)間等;蘇州益康環(huán)境檢測(cè)提供的一整套的驗(yàn)證服務(wù)包括:潔凈廠房URS 、純化水驗(yàn)證、壓縮空氣驗(yàn)證、空調(diào)機(jī)組&潔凈廠房驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)(EMS)驗(yàn)證、潔凈室設(shè)備驗(yàn)證 (傳遞窗、層流罩、稱量罩等)


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