一、總體布局設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取分層次、分功能區(qū)的布局方式，分為干部辦公區(qū)、普通辦公區(qū)、物品收發(fā)區(qū)、試驗(yàn)區(qū)和儲藏區(qū)等功能區(qū)。干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵守GMP的規(guī)則和常規(guī)操作程序，在多個單元之間建立空氣鎖技術(shù)設(shè)計(jì)。應(yīng)該嚴(yán)格區(qū)分干細(xì)胞按照來源、處理方法、種類等多方面分類，并采取專門的設(shè)備和防護(hù)措施。
實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)該盡可能采用無菌操作臺、燈箱等設(shè)施，以確保操作過程的無菌性，同時(shí)應(yīng)減少對生物環(huán)境的污染。操作臺臺面應(yīng)采用一體化設(shè)計(jì)，且可移動、可拆卸、可修繕，以方便裝配和清洗。同時(shí)還應(yīng)裝置自吸取等防護(hù)設(shè)備，以避免溢出。
通風(fēng)及潔凈度
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室一定要有良好的通風(fēng)系統(tǒng)，在空氣中加入HEPA過濾器，來防止空氣污染。同時(shí)室內(nèi)的潔凈度也需達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)使用需要決定潔凈度級別，對于培養(yǎng)、擴(kuò)增等肉眼可見的操作，應(yīng)達(dá)到1級或更高，而對于肉眼無法視覺檢測到的操作，如多聚酰胺凝膠電泳系統(tǒng)，應(yīng)達(dá)到嚴(yán)格的10級潔凈度要求。
實(shí)驗(yàn)器材的擺放：實(shí)驗(yàn)器材的擺放應(yīng)按照使用順序和頻率進(jìn)行安排，以便實(shí)驗(yàn)人員快速找到所需器材。同時(shí)，為了避免器材之間的相互污染，同一類型的器材應(yīng)放置在一起。
試劑瓶的擺放：試劑瓶的擺放應(yīng)按照試劑的類型和用途進(jìn)行分類，同一類型的試劑應(yīng)放置在一起。試劑瓶的標(biāo)簽應(yīng)清晰明了，避免誤用。
實(shí)驗(yàn)室的安全事項(xiàng)：細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室涉及到生物安全和實(shí)驗(yàn)室操作安全等問題，因此布局設(shè)計(jì)應(yīng)考慮到安全因素。例如，實(shí)驗(yàn)臺應(yīng)設(shè)置安全防護(hù)設(shè)施，如通風(fēng)罩、防濺板等；實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置緊急出口和消防設(shè)施等。
設(shè)計(jì)裝修 細(xì)胞恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室 布局規(guī)劃建設(shè)WOL
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