公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
Tli (exo-) DNA Polymerase(5U/ul) | 500U | BJ-PJ6600 |
末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)是一種不依賴于模板的 DNA 聚 合酶,催化脫氧核苷酸結(jié)合到 DNA 分子的 3’羥基端。帶有 突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈 DNA 分子均可作為 TdT 的 底物,加尾長(zhǎng)度可達(dá) 5~300nt。本酶經(jīng)電子重構(gòu)架技術(shù)篩選, 使其可以在 45°C 高溫下反應(yīng),從而避免因 DNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)造 成的加尾效率下降。 該酶廣泛用于 DNA 的 3’末端添加同聚物、利用修飾堿 基(如 ddNTP,DIGdUTP)標(biāo)記 DNA 3’末端、TdT 介導(dǎo)的 dUTP 缺口末端標(biāo)記技術(shù)(細(xì)胞凋亡的原位檢測(cè))等試驗(yàn)。
活性定義:37 ℃ 60 分鐘內(nèi),催化 1nmol dNTP 加入到多聚核苷酸 3’羥基末端中所需的酶量定義為 1 個(gè)活性單位
熱失活:75°C 20min。
儲(chǔ)存:-20℃ 可保存 3 年。
注意事項(xiàng)
1、適量 EDTA 可使 Terminal Transferase 的活性喪失。
2、金屬離子螯合劑,較高濃度的銨根離子、氯離子、碘例子和磷酸根離子均對(duì) Terminal Transferase 活性具有抑制作用。
3、DNA 末端 mol 數(shù)的計(jì)算,長(zhǎng)度為 100bp 的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
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