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美國PSS 不溶性微粒檢測儀AccuSizer 780 A2000 SIS

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱北京斯達沃科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號AccuSizer
  • 所  在  地
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2024/2/9 14:56:08
  • 訪問次數110
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北京斯達沃科技有限公司(以下簡稱“斯達沃”)依托北分儀器廠技術為支持,和附近各大科研單位建立緊密戰(zhàn)略合作關系,公司研發(fā)中心針對目前行業(yè)動態(tài)需求,制訂研發(fā)戰(zhàn)略進行技術預研、技術研發(fā)、技術創(chuàng)新,以適應當前的行業(yè)發(fā)展需要,堅持與時俱進,自主創(chuàng)新研發(fā),研制了完整的油品分析儀器、水質分析儀器、氣體分析等三維實驗室,其中“全自動開口閃點測定儀”“全自動微量水分測定儀” “全自動運動粘度測定儀” “ 臺式油液顆粒計數器”“便攜式油液顆粒計數器”“便攜式精密棱鏡露點儀”“ 硅磷銅鐵聯氨濁度分析儀系列” “便攜式溶解氧分析儀”“紫外/可見分光光度計”等多種儀器,在國內的電廠、石油石化、化工廠、鋼鐵廠、檢測單位等用戶里有良好的應用合作關系。持續(xù)為我國核工業(yè)、、化工廠、污水處理廠、環(huán)境監(jiān)測站、放射性管理部門、、應急響應、國土安全、疾控中心、放射醫(yī)學、科研機構、高校、工業(yè)廠礦、高xin技術企業(yè)等眾多的領域和部門提供高質量、高性能的產品的技術支持與服務。 與此同時,公司為了滿足客戶水分析,油分析,氣分析等方面?zhèn)€性化市場需求,公司代理經銷英國Partech、英國百靈達、美國HF水工業(yè)、美國哈希、德國羅維邦、英國杰普儀器、意大利哈納分析儀、瑞士斯旺、E H等水質分析儀;日本京東電子、日本田中科學等分析儀器;美國pss、德國新帕泰克,美國華瑞氣體檢測儀、美國英思科氣體檢測儀、英國凱恩煙氣分析儀、英國ppm甲醛檢測儀等國外品牌分析儀器。為我國能源清潔高效利用、污水污泥處理、固廢處理、廢氣治理、環(huán)境修復等領域提供技術設備支持,為眾多客戶提供了環(huán)境保護與資源再生利用工程的技術支持,公司全體員工精誠團結、不斷創(chuàng)新,為推動國家青山綠水環(huán)保型經濟發(fā)展而努力奮斗!
AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測儀AccuSizer780A2000SIS不溶性微粒檢測儀注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋提升注射劑用藥安全儀器型號:AccuSizer780A2000SIS工作原理:光阻法[LightObscuration(LO)
美國PSS 不溶性微粒檢測儀AccuSizer 780 A2000 SIS 產品信息

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀



AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測儀


注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋

提升注射劑用藥安全


儀器型號:AccuSizer 780 A2000 SIS

工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),

Light block(LB)]

基于單顆粒光學傳感技術(Single Particle Optical Sizing,SPOS)

檢測范圍:0.5 μm – 400 μm

AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測儀集自動進樣、自動檢測、數據處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為注射劑檢測提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用的半導體用光阻法單顆粒光學傳感技術(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統(tǒng)的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm的極限值。

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀內置各國藥典的檢測標準,更可通過自定義檢測標準符合多種應用場景,也可以避免后續(xù)藥典標準升級之虞。

AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測儀搭載的AccuSizer軟件符合US 21CFR Part11要求,具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,以及可連接Lims系統(tǒng)等多項功能,具有50uL的微量進樣能力,是檢測大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液、等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的。

 

技術優(yōu)勢

檢測范圍廣0.5μm-400μm;

高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高;

粒子靈敏度        ≤10PPT

粒徑準確度        ≥98%

粒子計數準確度     ≥90%

符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

現場校準,無需返廠;

模塊化設計,便于升級及維護;

512通道,不放過任何細微顆粒;

符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

集自動取樣(選配)、自動檢測、數據處理以及自動清洗等自動化功能與一身;

 

 


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