Ca2+—ATP酶試劑盒
Ca2+—ATP酶試劑盒本
試劑盒僅供科研使用 1
Ca2+ - ATP 酶活性測定說明書 (貨號:WS0680F 分光法 24 樣) 一、產(chǎn)品簡介: Ca2+是細胞內(nèi)重要的信號分子,細胞質(zhì)基質(zhì)始終維持在一個較低水平的 Ca2+濃度,Ca2+ 濃度的維持主要由 Ca2+-ATP 酶來維持,該酶可催化 ATP 水解生成 ADP 和無機磷。通過 測定無機磷的量來確定該酶活性高低。 二、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液 器、研缽、冰和蒸餾水。 三、試劑盒的組成和配制: 【注】:全程操作需無磷環(huán)境;試劑配置用新的槍頭和玻璃移液器等,也可以用一次性塑料器皿,避 免磷污染。 四、Ca2+-ATP 酶活性檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。 4℃×12000rpm 離心 10min,取 上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取。 ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 700nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 試劑一 200 提取液 200 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 提取液 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部,再加 8mL 提取液,混勻溶解備用。 試劑二 粉體×1 瓶 -20℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部,再加 15mL 提取液,混勻溶解備用。 試劑三 液體 4mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 A:粉體 mg×1 瓶 B:液體 3mL×1 瓶 4℃保存 臨用前試劑 A 中加 2.9mL 的 B 液,再加 37.1mL 的蒸餾水,混勻溶解備用。 標準品 粉體 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑本試劑盒僅供科研使用 2 樣本 200 試劑二 200 200 37℃ 孵育 20min 試劑三 80 80 樣本 200 混勻,12000rpm,4℃離心 5min,上清液待測 ④ 顯色反應(yīng): 上清液 150 150 試劑四 600 600 混勻,室溫靜置 3min,700nm 下讀取各管吸光值, △A=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。 五、結(jié)果計算: 1、標準曲線方程:y =0.8474x - 0.0164,x 是標準品摩爾質(zhì)量(μmol/mL), y 是△A。 2、按蛋白濃度計算: 定義:每小時每毫克組織蛋白分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mg prot)=[(△A+0.0164)÷0.8474×V2]÷(V1×Cpr)÷T =12.04×(△A+0.0164)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算: 定義:每小時每克組織分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[(△A+0.0164)÷0.8474×V2]÷(W× V1÷V)÷T =12.04×(△A+0.0164)÷W 4、按細菌或細胞密度計算: 定義:每小時每 1 萬個細菌或細胞分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h /104 cell)=[(△A+0.0164)÷0.8474×V2]÷(500×V1÷V)÷T =0.024×(△A+0.0164) 5、液體中 Ca2+-ATPase 活力計算: 定義:每小時每毫升液體分解 ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。 酶活力(μmol/h/mL)=[(△A+0.0164)÷0.8474×V2]÷V1÷T=12.04×(△A+0.0164) V---加入提取液體積,1mL; V1---加入樣本體積,0.2mL ; V2---酶促反應(yīng)總體積,0.68mL; T---反應(yīng)時間,1/3 小時; W---樣本鮮重,g; 500---細菌或細胞總數(shù),萬; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(5μmol/mL):標準品用 10mL 試劑一溶解。(母液需在兩天內(nèi)用)。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. μmol/mL。也可根據(jù)實際樣本來調(diào)整 標準品濃度。 3 依據(jù)顯色反應(yīng)階段測定管的加樣體系操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。