MSF1細胞培養(yǎng)基介紹：SIM SF 培養(yǎng)基可用于培養(yǎng)SF9細胞和SF21細胞的無蛋白無血清培養(yǎng)基。SIM SF培養(yǎng)基僅供實驗研究，不可用于人體及動物。
培養(yǎng)基特點
SIM SF 培養(yǎng)基為澄清淡黃色透明液體，如果一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變得渾濁或出現(xiàn)沉淀，請勿使用。
保存條件
2~8℃避光保存，一旦過期，請勿使用。
穩(wěn)定性及保質(zhì)期
室溫下一個星期內(nèi)穩(wěn)定。
自收到之日起， 2~8℃避光保存，六個月內(nèi)穩(wěn)定。
細胞凍存與復(fù)蘇
細胞凍存：
選擇處于對數(shù)生長期的細胞，保證活率大于90%。
制備細胞凍存液：45%新鮮培養(yǎng)基，45%條件培養(yǎng)基，10%DMSO。
200g離心5分鐘，棄去上清。
用細胞凍存液重懸細胞，細胞凍存密度為1.2~2×107/ml/ml。
迅速轉(zhuǎn)移重懸的細胞至無菌的凍存管中，每管1~2ml。
將凍存管放入程序降溫盒中，-70℃冰箱放置過夜。
若凍存細胞需要長期保存，將其轉(zhuǎn)移至液氮罐中。
細胞復(fù)蘇：
將凍存管迅速轉(zhuǎn)移至27℃水浴中，進行融化。
將融化的細胞轉(zhuǎn)至無菌的含5-10ml新鮮培養(yǎng)基的無菌離心管中。
200g低速離心5分鐘，緩慢倒掉上部培養(yǎng)基，不要將沉降的細胞懸起。
用10-20ml新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，確保重懸后的細胞密度大于1×106/ml左右。
將重懸的細胞放入無菌培養(yǎng)瓶中，旋蓋擰松，放在搖床中懸浮培養(yǎng)。
當細胞密度生長達到2~4×106/ml時，可以進行傳代，傳代時細胞接種密度為0.8-1×106/ml。
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