制藥純化水設(shè)備(去除內(nèi)毒素型)產(chǎn)品介紹
終端無菌用水點
管道輸送部分
設(shè)備整機
可用于、制藥用水、血液凈化、大輸液、生化制品用水、無菌水、口服液用水等,產(chǎn)水可進一步加工成為無菌蒸餾水。
我們的優(yōu)勢:
1:設(shè)備全自動進口焊接系統(tǒng)雙面成型衛(wèi)生級焊接
2:擁有超越GMP的客戶群體案例(如:深圳華大基因公司、武漢華大基因公司、深圳華英康公司、青海明膠-上市公司等,期待您的加入?。?/div>
3:擁有多家公司案例的檢測報告,報告超越客戶的用水標準;客戶可來電函索取參考或進入以下
4:提供全套認證資料并協(xié)助客戶99%通過GMP認證。
5:符合2010版中國藥典
6:符合美國、歐洲藥典要求
7:符合GMP標準
8: 符合FDA認證要求
9:其他相關(guān)標準(見下表)
9:其他相關(guān)標準(見下表)
設(shè)計規(guī)范 | 執(zhí)行標準 |
工藝標準 | 《水處理設(shè)備 技術(shù)條件 JB/T 2932-1999》 《美國海德能膜反滲透膜技術(shù)手冊》2011版 |
容器標準 | 《鋼制焊接壓力容器GB150,GB151》 《食品工業(yè)用不銹鋼薄壁容器 QB/T 2681一2004》 《鋼制焊接常壓容器 NB/T 47003.1—2009》 |
電氣安裝標準 | 《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗收規(guī)范》(GB50169-2006) 《電氣裝置安裝工程盤/柜及二次回路施工及驗收規(guī)范》(GB50171-92) 《低壓開關(guān)設(shè)備和控制設(shè)備成套裝置》IEC439-1 |
水質(zhì)標準 | 《中國藥典》2010版“純化水”要求 《歐盟藥典》GMP7.0 版 《美國藥典》USP36“PW”要求 |
設(shè)備采用全自動德國進口焊接設(shè)備雙面成型衛(wèi)生級焊接,每一個焊縫都附有焊接打印記錄,符合GMP和FDA標準。
歡迎純化水設(shè)備,盡在凱發(fā)水處理公司!