表A1中：G——磁鐵礦濾料樣品的總質量，g。

A.3.4　輕物質含量
A.3.4.1　配制氯化鋅水溶液（相對密度為2.0）。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度處，再加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解（氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高），待冷卻至室溫后，取部分溶液倒入250mL量筒中，用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值，則再加入一定量的水，攪拌、混合均勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達到要求數(shù)值為止。
A.3.4.2　稱取干燥濾料樣品150g置于盛有氯化鋅溶液（約500mL）的1000mL燒杯中，用玻璃棒充分攪拌5min后，將浮起的輕物質連同部分氯化鋅溶液倒入篩網(wǎng)中（剩余的氯化鋅溶液與濾料表面相距2～3cm時即停止倒出），輕物質留在篩網(wǎng)上，而氯化鋅溶液通過篩網(wǎng)流入另一容器，再將通過篩網(wǎng)的氯化鋅溶液倒回燒杯中。重復上述過程，直至無輕物質浮起為止。
A.3.4.3　用清水沖凈留在篩網(wǎng)中的輕物質，然后將其移入已恒量的蒸發(fā)皿中，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。
　　輕物質含量按式（A5）計算。
　　　　　　輕物質（%）＝G1/G ×100　　　　　?。ˋ5）
式中　G——干燥濾料樣品的質量，g；
　　　G1——干燥的輕物質的質量，g。
A.3.5　灼燒減量
　　稱取干燥濾料樣品10g，置于已灼燒至恒量的瓷坩堝中，將蓋斜置于坩堝　，從低溫升起，在850±10°C高溫下灼燒30min，冷卻后稱量。
　　灼燒減量按式（A6）計算。
　　　　　　灼燒減量（%）＝G-G1/G ×100　　　　　　（A6）
式中　G——灼燒前干燥樣品的質量，g；
　　　G1——灼燒后樣品的質量，g。
A.3.6　鹽酸可溶率
　　將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1鹽酸（1體積分析純鹽酸與1體積蒸餾水混合）160mL（使樣品*浸沒），在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發(fā)泡30min后，傾出鹽酸溶液，用蒸餾水反復洗滌樣品（注意不要讓樣品流失），直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量。
　　鹽酸可溶率按式（A7）計算。
　　　　　　　鹽酸可溶率（%）＝G-G1/G ×100　　　　　　（A7）
式中　G——加鹽酸前樣品的質量，g；
　　　G1——加鹽酸后樣品的質量，g；
A.3.7　
A.3.8　磁鐵礦承托料密度
　　測定前將樣品洗凈和干燥至恒量，并按下述步驟分別測定。
　　粒徑小于4mm的樣品，按照本檢驗方法A.3.1條的規(guī)定測定。粒徑4～8mm的樣品，稱取300g，慢慢加入盛有250mL（V1）煮沸并冷卻至20°C左右水的500mL量筒中，旋轉并用手輕拍量筒，以驅除氣泡。在20±1°C的恒溫水槽中靜置1h后，再用手輕拍量筒，以驅除氣泡，記錄量筒中水面刻度體積（V2）。
　　　　　　樣品的密度按式（A3）計算。
　　　　　　　　p＝G/ V2-V1　　　　　　　　　?。ˋ3）
式中　p——樣品的密度，g/cm3；
　　　G——樣品的質量，g；
　　　V1——加樣品前量筒中水面刻度體積，cm3；
　　　V2——加樣品后量筒中水面刻度體積，cm3。
A.3.9　磁鐵礦承托料含泥量
　　將樣品在105～110°C的干燥箱中干燥至恒量，并按下述步驟測定。
　　粒徑小于4mm的樣品，按照本檢驗方法A.3.2條測定。粒徑4～8mm的樣品，稱取1500g置于搪瓷盆中，加入清水浸泡2h后，在水中攪拌淘洗樣品。以下操作按照本檢驗方法A.3.2條作。其含泥量按式（A2）計算。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　
 

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