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豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒

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公司名稱北京雅安達生物技術(shù)有限公司
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所在地北京市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2016/12/19 5:34:34
訪問次數(shù)589

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雅安達致力于提供生命科學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品與技術(shù)服務(wù)。
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經(jīng)營品牌：R&D、millpore、CST、santa cruz、 BD 、sigma、Invitrogen、Qiagen、 peprotech、Merk
技術(shù)服務(wù)：提供包括免疫組化、Western blot、ELISA、PCR、流式、抗體制備、高效液相及科研課題設(shè)計等科研技術(shù)服務(wù)。
公司理念：提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，服務(wù)生命科學(xué)
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豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒
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豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒產(chǎn)品信息

豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒
產(chǎn)品英文名稱：Guinea Pig plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA kit
規(guī)格：48T/96T
檢測方法：雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）
標本：血清，血漿，細胞上清液，組織等
種屬：Porcine/豬
試劑盒說明書：請來電或者郵件索取
價格：詢價（ : ：劉）
豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒
樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞 3次，調(diào)整細胞濃度達到10^4-10^6/ml左右，通過反復(fù)凍融，
使細胞破壞，并放出細胞內(nèi)成份?；蛘呒毎暦鬯?，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置 10 -20 分鐘后，
以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以 1000×g
離心、15 分鐘，收集上清。
6. 組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，超聲破碎儀，
將標本勻漿，以2000 -300rmp離心 20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有 NaN3，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（ HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-80 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)
沉淀，應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高脂。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在 37 ℃或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（ 20 -25 ℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板根據(jù)待測樣品數(shù) 量加上標準品的數(shù)量決定所需板條，把剩余的板條繼續(xù)
冷藏處理，分別設(shè)標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入100ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的
蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37 ℃恒溫孵育恒溫孵育 1小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15 -30s 30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑A液 50ul 后，再加入顯色劑 B液 50ul.
8. 終止：25 -37 ℃下避光反應(yīng)10 -15分鐘,加入 50 ul 終止液。
9. 讀板：在450nm波長讀取各孔的O 值.注：讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，
讀板時間控制在終止反應(yīng)后的30 分鐘內(nèi),以免影響準確性。

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