293 HEK-293 (人胚腎細(xì)胞)

別稱Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）

生長培養(yǎng)基:

MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

注意事項該細(xì)胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細(xì)胞團，為正?，F(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。

參考資料(來源文獻)

背景描述是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞，包含并表達轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報道中指出，基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入19號染色體(19q13.2)。為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細(xì)胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。

年齡（性別）胎兒

組織來源腎；以腺病毒5DNA進行轉(zhuǎn)化

細(xì)胞類型轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物安全等級BSL-2

倍增時間~24-30 hours

致瘤性Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況vitronectin

保藏機構(gòu)ATCC; CRL-1573 ATCC： PTA-4488 DSMZ： ACC-305 ECACC： 85120602

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達70%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞，傳代可以參考以下方法：

1、收集：將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25％（w / v）0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：

1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

操作步驟：

步驟1：從冰箱拿出無血清非程序凍存液，待用

步驟2：離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時間3min）

步驟3：棄上清，加入適量無血清非程序凍存液，重懸細(xì)胞

步驟4：按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記

步驟5：將凍存管直接移入-80℃冰箱中，24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時，可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細(xì)胞，且效果不穩(wěn)定，同樣需要先做凍存測試。

注意事項：

1、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠骨髓造血干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠氣管軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠牙齦成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠外周血淋巴細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腸系膜平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠頸動脈血管平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠浦肯野細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠胚胎干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠牙髓干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠骨髓單個核細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠嗅球細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠陰道壁成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠髖臼軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

293 HEK-293 (人胚腎細(xì)胞) 小鼠腓腸肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠浦肯野細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠鞏膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠胚胎干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶