Sigma-Aldrich公司近日宣布，旗下Sigma生命科學(xué)通過與東京大學(xué)的Hideo Iba和Takeshi Haraguchi教授合作，推出基于Tough Decoy（TuD）的MISSION® 合成及慢病毒microRNA抑制劑，能夠長效抑制人或小鼠中的任何miRNA。其他物種的microRNA抑制劑也可根據(jù)要求定制。
天然存在的miRNA能夠抑制很大一部分編碼蛋白的mRNA，在腫瘤發(fā)生、發(fā)育、細(xì)胞分化和免疫反應(yīng)上發(fā)揮重要作用。日本東京大學(xué)的Iba和Haraguchi這幾年一直致力于Tough Decoy的開發(fā)。TuD RNA是一種更強(qiáng)效的miRNA抑制工具，有助于其生物學(xué)功能的研究。
與目前使用的單鏈RNA（如miRNA海綿）不同，TuD RNA是雙鏈的。再加上莖環(huán)的二級結(jié)構(gòu)，這種RNA能夠抵抗胞內(nèi)核酸酶的降解，讓miRNA抑制可持續(xù)一個(gè)月以上。此外，TuD RNA的兩條鏈都包含一個(gè)miRNA結(jié)合位點(diǎn)，能夠更地隔離濃度較低的目標(biāo)miRNA。
Sigma生命科學(xué)目前提供合成以及慢病毒形式的TuD RNA，以支持瞬時(shí)的miRNA knockdown和長期的miRNA抑制，而無需反復(fù)轉(zhuǎn)染。miRNA結(jié)合位點(diǎn)是利用版本的miRBase（19版）中的人和小鼠序列數(shù)據(jù)來設(shè)計(jì)的。每個(gè)miRNA抑制劑都由算法設(shè)計(jì)，以便地維持TuD的結(jié)構(gòu)，帶來zui大的miRNA識(shí)別和結(jié)合。miRNA抑制劑的表達(dá)是由U6啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的。miRNA抑制劑能夠競爭性地與特異miRNA結(jié)合，阻止它們調(diào)控內(nèi)源目標(biāo)。Sigma生命科學(xué)新興技術(shù)的主管Supriya Shivakumar博士表示：“Iba和Haraguchi博士的Tough Decoy RNA是一種精致且更加實(shí)用的工具，可探索miRNA基因調(diào)控對人類疾病的影響。Sigma生命科學(xué)的使命是推廣這種重要技術(shù)，從而支持這一領(lǐng)域的快速發(fā)展。” 除了TuD RNA，Sigma生命科學(xué)目前還提供多種工具，用于miRNA篩查、鑒定和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。這包括合成的人類miRNA模擬物，miRNA分離試劑盒，鑒定miRNA目標(biāo)的方法，以及人3′UTR文庫，用于許多miRNA基因目標(biāo)的驗(yàn)證。
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