近期，中科院武漢病毒研究所羅敏華課題組在人神經(jīng)干細胞體系的建立與人巨細胞病毒（HCMV）感染人神經(jīng)干細胞初步研究中取得重要進展。相關(guān)結(jié)果發(fā)表于病毒學雜志Journal of Virology上。
先天性HCMV感染是導致出生缺陷的zui常見病因，主要引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）發(fā)育紊亂。先天性HCMV發(fā)生在早孕期，其后果常常比感染發(fā)生于孕晚期更嚴重，表現(xiàn)為嚴重腦損傷，包括小腦畸形等。胎腦中HCMV感染zui常見區(qū)域為室管膜下區(qū)（SVZ），其中細胞的主要類型是神經(jīng)干/前體細胞（NPCs）。因此，該課題組在體外重建HCMV感染的人神經(jīng)干細胞（NPCs）模型，進一步研究和比較不同胚齡個體來源的NPCs HCMV感染，研究和比較體外長期培養(yǎng)對HCMV感染的影響發(fā)現(xiàn)，新分離的NPCs對HCMV感染是*允許性；HCMV感染指標無明顯差異，證明感染無個體差異。
進一步研究和比較早期代數(shù)NPCs（9代內(nèi)）和長時間培養(yǎng)后的晚期代數(shù)NPCs（11代以上）中HCMV感染特性，發(fā)現(xiàn)隨著培養(yǎng)時間的推移，在晚期代數(shù)NPCs中CPE進展速度更快、釋放更高水平病毒顆粒，伴有病毒基因表達水平改變；病毒侵入的效率更高。表明晚期代數(shù)的NPCs對HCMV的易感性更強。
在以往的研究中，研究者都是使用9代以內(nèi)的NPCs進行研究HCMV的感染，并沒有人具體研究過9代以后的NPCs對HCMV感染有何影響。
這項實驗系統(tǒng)地研究了晚期代數(shù)和早期代數(shù)的NPCs對HCMV感染的差異，闡明了細胞形態(tài)、病毒基因表達、病毒顆粒釋放的差異，并且基于這種差異進行了機理性研究，發(fā)現(xiàn)其可能與二者之間的NPCs分化狀態(tài)和病毒受體的表達差異有關(guān)。
這一研究能夠給臨床研究提供理論基礎，揭示在病毒感染后期，HCMV對胎腦的神經(jīng)損傷更嚴重，因此對于感染HCMV的孕婦，要及時治療。人神經(jīng)干細胞的體外培養(yǎng)及其對HCMV的易感性研究無論對神經(jīng)生物學、干細胞、HCMV的感染機制都具有重要價值，該研究得到了國家自然科學基金的支持。
