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上海科鑒生物科技有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2016-04-12 01:52:42瀏覽次數(shù):347次
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產(chǎn)品名稱:李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基
產(chǎn)品規(guī)格:1000(ML)
本公司主要有液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)基、菌種培養(yǎng)基等大部分產(chǎn)品都有現(xiàn)貨,個(gè)別特殊產(chǎn)品貨期需要1-2天,快遞免費(fèi)送貨上門,質(zhì)量保證,歡迎選購(gòu)!
用途:用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng),單增李斯特氏菌顯藍(lán)色,外圍有一不透明環(huán)
李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基:可快速檢測(cè)食品和藥品中單增李斯特氏菌。陰性結(jié)果可在 3 天內(nèi)檢測(cè)完成。單增李斯特氏菌顯藍(lán)色,菌落周圍有一不透明環(huán)。蛋白胨提供氮源和氨基酸,氯化鈉維持滲透壓,瓊脂是凝固劑,氯化鋰抑制革蘭氏陰性菌生長(zhǎng),抑菌劑抑制除李氏菌外的革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng)。
成份 (g/L)
基礎(chǔ)培養(yǎng)基:
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) | 70.0 |
顯色劑 | 1.0 |
pH 7.2 ± 0.2 25 ℃ |
李斯特氏菌添加劑 6.0g
李斯特氏菌抑菌劑 1 1ml*5 支
李斯特氏菌抑菌劑 2 1ml*5 支
此配方可以進(jìn)行改良或增加營(yíng)養(yǎng)成份以獲得*的結(jié)果。
注意
此培養(yǎng)基僅供實(shí)驗(yàn)室使用。
用法
稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基 14.2g 加入 180ml 蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌;另取 1.2g 李斯特氏菌添加劑,加入 20ml 無(wú)菌水,并加入一些玻璃球,不停振動(dòng),使其乳化均勻,將二者分別于 121 ℃高壓滅菌 15 min 。冷至 50 ℃左右時(shí),把李斯特氏菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并加入李斯特氏菌抑菌劑 1 和 2 各 1 支,混勻,傾入無(wú)菌平皿。使培養(yǎng)基的厚度約為 5mm ,這樣有利觀察不透明環(huán)。
貯存
制備好的固體平板保存于 2-8 ℃,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處, 保存溫度 2-8 ℃
失效
干燥培養(yǎng)基超過(guò)保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。
操作步驟
使用前,把制備好的培養(yǎng)基放置室溫 10-20 分鐘。
1 、按 SN 標(biāo)準(zhǔn)、 GB 標(biāo)準(zhǔn)、 FDA 標(biāo)準(zhǔn)、 ISO 標(biāo)準(zhǔn)或其它標(biāo)準(zhǔn)制備樣品液;
2 、把 25g 樣品液加入 225mlEB 增菌液中 30 ℃培養(yǎng) 48 小時(shí);或把樣品液和 Half-Fraser 增菌液按照 1 : 10 的比例混勻, 30 ℃培養(yǎng) 24 小時(shí)。
3 、取一環(huán)增菌液劃線接種到上, 37 ℃培養(yǎng) 24-48 小時(shí)。
質(zhì)量控制
1 、外觀
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻,具有良好的流動(dòng)性,呈淡黃色。制備好的平板呈不透明乳白色培養(yǎng)基。
2 、微生物試驗(yàn)
在 37 ℃培養(yǎng) 24-48 小時(shí):
質(zhì)控菌株 | ATCC | 生長(zhǎng)情況 | 菌落顏色 | 不透明環(huán) |
單增李斯特氏菌 | 27853 | +++ | 藍(lán)色 | + |
綿羊李斯特氏菌 | +++ | 藍(lán)色 | + | |
西爾李斯特氏菌 | +++ | 藍(lán)色 | - | |
* | 25923 | ++ | 黃色 | - |
大腸桿菌 | 25922 | - | - | - |
沙門氏菌 | - | - | - |
典型特征
單增李斯特氏菌 37 ℃培養(yǎng) 24-28 小時(shí), 平板上出現(xiàn)藍(lán)色菌落,菌落周圍有一不透明環(huán)。綿羊李斯特氏菌 37 ℃培養(yǎng) 48 小時(shí) ,平板上出現(xiàn)藍(lán)色菌落,菌落周圍有一不透明環(huán)。西爾李斯特氏菌 37 ℃培養(yǎng) 24-48 小時(shí), 平板上出現(xiàn)藍(lán)色菌落,菌落周圍沒(méi)有不透明環(huán)。在食品檢測(cè)中綿羊李斯特氏菌非常少見。
參考文獻(xiàn)
1、VAN NETTEN, P., PERALES, J., VAN DE MOOSDIJK, A., CURTIS, G.D.W., a. MOSSEL, D.A.A.: Liquid and solid selective differential media for the detection and enumeration of Listeria monocytogenes. – Int. Food Microbiol., 8; 299-316 (1989).
2、HAMMER, G., HAHN, G., KIRCHHOFF, H., a. HEESCHEN, W.: Vergleich der Eignung von Oxford - und PALCAM-Medium zur Isolierung von Listeria monocytogenes aus Weichk?se. – Dtsch. Milchwirtschaft, 41; 334-336 (1990).
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