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上海哈靈生物科技有限公司
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小鼠卵巢顆粒細(xì)胞說明書
2015-9-21 閱讀(538)
一、產(chǎn)品簡介
1.產(chǎn)品名稱：小鼠卵巢顆粒細(xì)胞(Mouse ovarian granulosa cells)
2.組織來源：小鼠卵巢組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105 cells/25cm2培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自 PMSG誘導(dǎo)后3天的小鼠的卵巢組織，顆粒細(xì)胞是卵巢的主
要功能細(xì)胞，其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動(dòng)、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動(dòng)。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。
5.本公司生產(chǎn)的小鼠的卵巢顆粒細(xì)胞采用機(jī)械分離法制備而來，細(xì)胞總量約為 5×105個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá) 80%以上，且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基信息：1）基本培養(yǎng)基：DMEM高糖
2）添加因子：FBS、Vc、Insulin、Penicillin、Streptomycin等。
二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨前發(fā)送電子版照片
三、使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜，放入37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.細(xì)胞傳代：吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS清洗細(xì)胞一次。
4.加入0.125%胰蛋白酶消化液約 1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min左右；顯微鏡下
觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化。
5.用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2或 1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的
*培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
6.待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
