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上海哈靈生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA代測(cè)服務(wù),ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒,ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū),大鼠ELISA試劑盒

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真菌 酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

2018-4-24  閱讀(652)

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【詳細(xì)說(shuō)明】

真菌 酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

 

主要用途

 

真菌/酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶UDP glucose pyrophosphorylase活性光譜法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶、磷酸葡萄糖變位酶和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的酶連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP還原后峰值的增高,即采用光譜法來(lái)測(cè)定樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種真菌/酵母細(xì)胞裂解懸液樣品尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶(uridine 5'-diphosphoglucose pyrophosphorylaseUDP glucose pyrophosphorylase;UGPase;EC2.7.7.9),又稱三磷酸尿苷葡萄糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(UTP glucose-1-phosphate uridylyltransferase),是碳水化合物代謝中的主要酶蛋白,廣泛存在于動(dòng)物、植物和微生物細(xì)胞的胞漿里。在真核生物中,其氨基酸序列達(dá)55%同源。尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶主要催化葡萄糖-1-磷酸(glucose-1-phosphate)和三磷酸尿苷(UTP)反應(yīng)產(chǎn)生尿苷二磷酸葡萄糖(UDP glucose)和無(wú)機(jī)焦磷酸(pyrophosphate)的可逆反應(yīng)。其功能在于通過(guò)核糖(nucleotide sugar)的UDP葡萄糖,作為糖苷基供體(glycosyl donor)和各種糖體分子前體(presursor),參與糖原、蔗糖、纖維素、糖脂、糖蛋白、蛋白聚糖以及酵母和植物細(xì)胞壁的生物合成。基于底物尿苷二磷酸葡萄糖和無(wú)機(jī)焦磷酸,通過(guò)尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶、磷酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomutase;PGM)和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphate dehydrogenaseG-6-PDH反應(yīng)系統(tǒng),測(cè)定氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸oxidized nicotinamide adenine dinucleotide phosphate;NADP)轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate;NADPH)所產(chǎn)生吸光峰值的變化340nm 波長(zhǎng))來(lái)定量分析尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶的活性。尿苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶反應(yīng)系統(tǒng)為:

 

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

裂解液(Reagent A)    毫升

強(qiáng)化液(Reagent B)  毫升

緩沖液(Reagent C)  毫升

底物液(Reagent D)  毫升

反應(yīng)液(Reagent E)    毫升

陰性液(Reagent F)    毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)  1份

 

保存方式

 

保存裂解液(Reagent A)、底物液(Reagent D)和反應(yīng)液(Reagent E)在-20冰箱里;其余的保存在4冰箱里;底物液(Reagent D)避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品制備和保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育

比色皿或酶標(biāo)板:用于光譜分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光譜分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的裂解液(Reagent A置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 樣品準(zhǔn)備

 

  • 準(zhǔn)備好10毫升待測(cè)的新鮮真菌/酵母細(xì)胞(OD600=0.4至0.8,即1至2 X 107細(xì)胞/毫升)
  • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • 置于冰槽里5分鐘
  • 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為1000g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升裂解液(Reagent A),充分混勻
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 加入xx微升強(qiáng)化液(Reagent B)
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩15秒
  • 置于冰槽里1分鐘
  • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟9至10五次
  • 加入xx微升裂解液(Reagent A),充分混勻
  • 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1
  • 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

 

  • 測(cè)定準(zhǔn)備

 

  • 開(kāi)啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為37℃):波長(zhǎng)340nm,間隔5分鐘,讀數(shù)7次(共30分鐘),并置零 
  • 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化;底物液(Reagent D避免光照
  • 緩沖液(Reagent C室溫下均衡溫度

 

  • 背景對(duì)照測(cè)定

 

  • 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升底物液(Reagent D
  • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent E
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 37℃溫度下孵育3分鐘
  • 加入xx微升陰性液(Reagent F
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照(30分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù))

 

  • 樣品測(cè)定

 

  • 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升底物液(Reagent D
  • 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent E
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻
  • 37℃溫度下孵育3分鐘
  • 加入20微升待測(cè)樣品(20微克蛋白)(注意:樣品須清澈
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù)30分鐘讀數(shù)-0分鐘讀數(shù)) 

 

五、計(jì)算樣品活性

 

  • 酶標(biāo)板測(cè)定

 

  • 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品
  • 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C到96孔板中的所有孔中
  • 分別加入xx微升底物液(Reagent D
  • 分別加入xx微升反應(yīng)液(Reagent E
  • 輕輕搖動(dòng)96孔酶標(biāo)板
  • 37℃溫度下孵育3分鐘
  • 分別加入xx微升陰性液(Reagent F待測(cè)樣品(20微克蛋白)到相應(yīng)孔中(注意:樣品須清澈
  • 輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板
  • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):0分鐘讀數(shù)和30分鐘讀數(shù)
  • 活性計(jì)算

 

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次(比色皿)和80次(酶標(biāo)板)操作,包括背景對(duì)照
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1
  • 建議使用比色皿測(cè)定
  • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
  • 強(qiáng)化液(Reagent B)為固體狀,移取方法為:使用1毫升槍頭,將部分剪去;或使用0.5毫升PCR管的蓋子內(nèi)圈盛滿;或秤重0.1克
  • 加樣后3秒內(nèi)光譜測(cè)定
  • 測(cè)定值由低變化;測(cè)定可持續(xù)30分鐘
  • 光譜測(cè)定后,比色皿須清洗*
  • 樣本測(cè)定30分鐘讀數(shù)高于0分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為20微克/20微升;如果樣本酶活性過(guò)低或過(guò)高, 則可以增加或降低樣本量(本公司提供Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1)
  • 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶單位活性定義為:在37℃,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠還原1微摩爾煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP所需的酶量作為一個(gè)活性單位
  • 本公司提供系列生化酶學(xué)檢測(cè)試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感


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