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上海哈靈生物科技有限公司
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bEnd.3 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書
2015-9-18 閱讀(740)
| 提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 52.5KB |
|---|---|---|---|
| 資料圖片 | 【點(diǎn)擊查看】 | 下載次數(shù) | 206次 |
| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 740次 |
【詳細(xì)說明】
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí) 。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（40×,100×,200×各一張）。
3.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫1-2小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
4.預(yù)熱培養(yǎng)基（含 10%胎牛血清，1%雙抗）。
5.若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的 5-6ml 培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以上，進(jìn)行傳代。
6.若細(xì)胞密度較大，達(dá)到 80%以上，將細(xì)胞傳到 10cm 培養(yǎng)皿培養(yǎng)。
7.傳代時(shí)，T25 瓶里保留部分細(xì)胞，同步培養(yǎng)，直到能確保 10cm 培養(yǎng)皿中的細(xì)胞狀態(tài)良好。
