產(chǎn)品說明：本產(chǎn)品是94 kDa的耐熱性DNA聚合酶及配合其使用的10×PCR Buffer以及6×Loading Buffer。是將改良后的 DNA Polymerase的基因經(jīng)過克隆轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中進行表達后，分離純化而得到的性狀優(yōu)良，功能強大的DNA聚合酶。它比天然Taq DNA聚合酶有更加強大的功能以及更加高質(zhì)量的活性。使用本產(chǎn)品擴增得到的PCR產(chǎn)物的3′端會進 行加“理，因此，PCR產(chǎn)物可直接用于T載體的酶連中。
活性定義：一個單位（U）的DNA聚合酶的活性定義為在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，攝入10nmol的全核苷酸所需的酶量。
質(zhì)量控制： SDS-PAGE檢測純度大于99%；經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘留DNA；能有效擴增人類基因組中的單拷貝基因；室溫放置一周，活性無明顯改變。
適用范圍：增、DNA標記、DNA序列測定。
建議的PCR反應體系：（以50μl反應體系為例）    
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現(xiàn)貨   （擴增速度快，性能穩(wěn)定，較好的保真性，用量可酌情增減，較實惠。）

50 μl PCR反應體系中模板DNA*使用量

建議的PCR反應條件

 
PD6201-100T Taq DNA polymerase|北京現(xiàn)貨  注意事項：
1、 本產(chǎn)品提供的酶量可進行多次反應，配置過程應將酶盡量放在-20℃冰盒中。
2、PCR的反應液請在冰上配制，然后置于PCR擴增儀上進行PCR反應。這種冷啟動法（Cool Start Method）可增強PCR擴增的特異性，減少PCR過程中的非特異性反應，能得到良好的PCR結(jié)果。
3、 PCR反應后，加入本產(chǎn)品提供的6×Loading Buffer按5:1混合均勻后加入凝膠孔進行電泳。