GVPC瓊脂基礎(chǔ)
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| 中文名 | GVPC瓊脂基礎(chǔ) |
| 英文名 | GVPC Agar Base |
| 用途 | 用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)（ISO標(biāo)準(zhǔn)） |
| 配方（g/L） | 酵母粉 ACES緩沖液 活性炭 可溶性焦磷酸鐵 α-酮戊二酸 瓊脂 pH值6.9±0.210.0 10.0 2.0 0.25 1.0 12.025℃ |
| 原理 | 酵母粉提供必需的營養(yǎng)物質(zhì)，支持軍團(tuán)菌的生長。可被直接利用的L－半*，焦磷酸鐵和α-酮戊二酸滿足軍團(tuán)菌特殊的營養(yǎng)要求。活性炭分解過氧化氫，收集二氧化碳，改善表面張力?？股匾种剖芪廴镜募?xì)菌生長。瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。 |
| 用法 | 稱取本品35.25g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝三角瓶，每瓶100ml,121℃高壓滅菌 15分鐘，冷至50℃左右時，加入1套GVPC瓊脂添加劑,[添加劑成分（100ml培養(yǎng)基）：*0.3g、*0.1mg *7920U、放線菌8mg、鹽酸半*0.04g]混勻，傾入無菌平皿。 注:加入添加劑后若pH值不正確,用KOH進(jìn)行調(diào)整。 |
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試劑盒為美國RB， 加拿大HCB，進(jìn)口分裝，代做實驗
血清為GIBCO血清，HyClone血清，PAA血清
關(guān)鍵詞：北京生物，試劑公司，生物試劑，實驗試劑，用于實驗，學(xué)校、各科研單位
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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司立足于北京，面向全國。本產(chǎn)品應(yīng)用于“科研研究和臨床應(yīng)驗”
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主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學(xué)，生物抗體，蛋白組學(xué)，分子生物等。
培實驗操作方法
3.1 藥敏片法
3.1.1 在“超凈臺”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密，直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調(diào)到0.5個麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)再涂布均勻。）
3.1.2 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準(zhǔn)確的觀察結(jié)果，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上；一般可在平皿*貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱要記住。
3.1.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后，觀察效果。
3.2 牛津杯法
3.2.1 在“超凈臺”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。）
3.2.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（內(nèi)徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養(yǎng)基上，輕輕加壓，使其與培養(yǎng)基接觸無空隙，并在小管處標(biāo)記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘后，分別向各小管中滴加一定數(shù)量的各種藥液，勿使其外溢。置37℃培養(yǎng)8-18小時，觀察結(jié)果。
3.2.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后，觀察效果。
3.3 打孔法：
該法較簡單，成本低，易操作，比較適用于商品藥物的檢測。
3.3.1 在“超凈臺”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。）
3.3.2 以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養(yǎng)基上打孔，將孔中的培養(yǎng)基用針頭挑出，并以火焰封底，使培養(yǎng)基能充分的與平皿融合（以防藥液滲漏，影響結(jié)果）。
3.3.3 加樣：按不同藥液加樣，樣品加至滿而不溢為止。
3.3.4 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時后，觀察效果。
對外承攬試驗：免疫組化,熒光，Tunel，Elisa，WB，
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