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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

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猴抗肝細(xì)胞膜抗體試劑盒*

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

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所在地北京市

更新時(shí)間:2016-06-07 22:57:54瀏覽次數(shù):603次

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產(chǎn)品說明書,詳細(xì)信息,產(chǎn)品價(jià)格,請(qǐng)。

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,生物試劑,免疫組學(xué),生物抗體,蛋白組學(xué),分子生物等。

產(chǎn)品都經(jīng)過質(zhì)量檢測,*保證質(zhì)量,如果有個(gè)別萬一出現(xiàn)質(zhì)量問題,無條件退貨、換貨.   

一、 試 劑 組 成
精密度微孔板96 Microtitration Strips 1 28℃干燥保存
酶標(biāo)偶合液 Conjugate     1 12.0毫升 28℃冷藏保存
標(biāo)準(zhǔn)品 Standard 5瓶 各1.0毫升 28℃冷藏保存
呈色劑Substrate A  1 6.0毫升 28℃避光冷藏保存
呈色劑Substrate B  1 6.0毫升 28℃避光冷藏保存
終止液 Stopping Solution 1 6.0毫升 室溫保存
20倍濃縮洗滌液 Rinsing Buffer x 20 1 60.0毫升 28℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液 Diluent x 5 1 15.0ml 28℃冷藏保存
英文說明書,中文說明書  各一份 室溫保存

二、注意事項(xiàng)
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5 24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
6 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8 試劑盒保存于28℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。

三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,科研蒸餾水等
3.濃縮洗液與科研蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與科研蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

四、操 作 步 驟
1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用科研蒸餾水替代)
2
、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5
、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13
、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量

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