現(xiàn)貨供應(yīng)73504 RNeasy FFPE Kit (50)，qiagen試劑盒報(bào)價(jià)
50 RNeasy MinElute Spin Columns, Collection Tubes, Proteinase K, RNase-Free DNase I, DNase Booster Buffer, RNase-Free Buffers, RNase-Free Water

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創(chuàng)新的方法用于克服福爾馬林造成的交聯(lián)
有效的釋放RNA而不破壞其完整性
高效的實(shí)驗(yàn)方案，在85分鐘內(nèi)即可獲得純化的RNA
現(xiàn)貨供應(yīng)73504 RNeasy FFPE Kit (50)，qiagen試劑盒報(bào)價(jià)RNeasy FFPE Kit專(zhuān)為從福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中純化總RNA而設(shè)計(jì)。*的裂解和孵育條件逆轉(zhuǎn)福爾馬林對(duì)RNA的修飾。并且裂解緩沖液可將RNA從組織切片中有效釋放出來(lái)，防止RNA的進(jìn)一步降解。試劑盒同樣使用DNase和DNase Booster Buffer優(yōu)化，去除基因組DNA的污染。使用RNeasy MinElute離心柱純化獲得的總RNA，洗脫體積可小至10 μl。整個(gè)純化流程可在QIAcube*上全自動(dòng)進(jìn)行。

現(xiàn)貨供應(yīng)73504 RNeasy FFPE Kit (50)，qiagen試劑盒報(bào)價(jià)應(yīng)用
RNeasy FFPE Kit可純化FFPE 樣本中所有大于70 nt RNA，得到適用于RT-PCR等眾多下游應(yīng)用的RNA騙段。但是，從FFPE樣本中純化得到的RNA會(huì)嚴(yán)重片段化，不能用于需要完整RNA的下游應(yīng)用。如果使用片段化RNA可能需要做些修飾（例如在RT-PCR時(shí)設(shè)計(jì)小的擴(kuò)增子）。進(jìn)行cDNA合成時(shí)，不能使用oligo-dT引物，而要使用隨機(jī)或基因特異性引物。