人膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)樣本中大鼠IL-6的濃度。大鼠IL-6捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上,當(dāng)加 入標(biāo)本或參考品時(shí),其中的大鼠IL-6會(huì)與捕獲抗體結(jié)合,其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。當(dāng)加入*化 的抗大鼠IL-6抗體后,抗大鼠IL-6抗體與大鼠IL-6接合,形成夾心的免疫復(fù)合物,其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程 被除去。隨后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素。*與親合素特異性結(jié)合,親合素連接的酶就會(huì)與夾心的免疫 復(fù)合物連接起來(lái);其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。人膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
操作步驟如下:
(1)將抗人IgM抗體連接在固相載體上,形成固相抗人IgM。洗滌。
(2)加入稀釋的血清標(biāo)本:保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。
(3)加入特異性抗原試劑:它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
(4)加入針對(duì)特異性的酶標(biāo)抗體:使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。
(5)加底物顯色:如有顏色顯示,則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在,是為陽(yáng)性反應(yīng)。
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特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在,后者會(huì)干擾IgM抗體的測(cè)定。因此測(cè)定IgM抗本多用捕獲法,先將所有血清IgM(包括異性IgM和非特異性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再測(cè)定特異性IgM。