小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒 試驗原理

　　　試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

自備材料小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒 

　　　1． 蒸餾水。

　　　2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　　3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

　　　1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

　　　2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

　　　3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

　　　1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　　2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　　3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

　　　4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　　5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　　6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　　7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　　8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　　9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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碳血紅蛋白（HbCO）
SNU-398（人肝癌）  抗中性粒/中心體抗體（ACA） 血小板相關免疫球蛋白（PAIg）
Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]（人肝癌）  抗白蛋白抗體（AAA） 血小板相關補體3（PAC3）
SNU-182（人肝癌）  抗浦肯野抗體/抗Yo抗體（PCA-1/Yo） 血栓素A2（TX-A2）
PLC/PRF/5（人肝癌）  抗Sa抗體（anti-Sa-Ab） 血紅蛋白H（HbH）
WERI-Rb-1（人視網(wǎng)膜母瘤）  抗Sa抗體（anti-Sa-Ab） 血紅蛋白C（HbC）
PA-1（人卵巢畸胎瘤）  抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體（ANNA-2/Ri） 纖維蛋白（Fibrin）
Hs 578T（人乳腺成纖維）  異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體（hnRNP/RA33） 血纖肽/纖維蛋白肽B（FPB）
Hs 578Bst（人乳腺成纖維）  抗Q熱抗體（anti-Q-Ab） 纖溶酶原激活劑（PLGA）