小鼠6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA試劑盒
小鼠6酮前列腺素（6-K-PG）ELISA試劑盒ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

人間充質(zhì)干－肝 毒素相關(guān)蛋白A（CagA）  胎兒血紅蛋白（HBF） 

人間充質(zhì)干－臍帶 胃抑素（GIP）  抗巨病毒抗體IgM（anti-CMV IgM） 

胃泌素釋放多肽（GRP）  抗弓形體IgM抗體（anti-tox IgM） 

人臍靜脈內(nèi)皮 胃泌素釋放肽前體（ProGRP） 抗風(fēng)疹病毒IgG抗體（anti-RV IgG）

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮 膠原蛋白Ⅱ（HCBⅡ） 抗EB病毒抗體（EBV） 

人臍靜脈平滑肌 促胰液素/胰泌素（Secretin） 孕酮受體（PGR） 

人臍動(dòng)脈平滑肌 多肽YY（Peptide-YY） 新生兒促甲狀腺素（N-TSH） 

促胃液素受體（GsaR） 妊娠特異性β1糖蛋白（SP1/PSβ1-G）

ECV304（人臍靜脈內(nèi)皮株）  膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8） 胎盤泌乳素（PL）

PC-12分化（大鼠腎上腺嗜鉻瘤）  *原激活肽（TAP）ELISA  雄激素結(jié)合蛋白（ABP）

　　　然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

ELISA試劑盒的回收率

　　　elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定,樣品水中含有無機(jī)氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定時(shí)忽略體積變化,如果測定出樣品中無機(jī)氯為2.98mg/L,則認(rèn)為回收率為98%。

　　　對于定量檢測來說，主要還是一個(gè)準(zhǔn)確度的驗(yàn)證。不過我看到別人寫的內(nèi)容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會(huì)高于*的，如果只是說“損失程度”，其實(shí)是不準(zhǔn)確的。應(yīng)該說，回收率越接近*，說明這個(gè)試劑盒的準(zhǔn)確度越高。

Elisa的發(fā)展

　　　臨床測定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前，分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識，其對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。