小鼠水通道蛋白3（AQP-3）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：體（ES-Ab）
PC-12（腎上腺嗜鉻瘤）  肝生長(zhǎng)因子（HGF） 血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型（AgtrⅠa）
HeLa（宮頸癌）  粒巨噬集落刺激因子（GM-CSF） 血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）
A549 [A-549]（肺癌）  膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（GDNF） α肌動(dòng)蛋白（α Actin）
MCF7（乳腺癌）  粒集落刺激因子（G-CSF） 心肌錨蛋白重復(fù)域1（ANKRD1）
Hep 3B2.1-7（肝癌）  中性粒趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7） 瘦素受體（LEPR）
MDA-MB-231（乳腺癌）  趨化因子（fractalkine/CX3CL1） 血管緊張素Ⅱ受體2（AT2R）
Hep G2（肝癌）  堿性成纖維生長(zhǎng)因子9（bFGF-9） 血管緊張素Ⅱ受體1（ANGⅡR-1）
HCT 116（結(jié)腸癌）  堿性成纖維生長(zhǎng)因子6（bFGF-6） 血管生成素4（ANG-4）
22RV1（前列腺癌）  堿性成纖維生長(zhǎng)因子4（bFGF-4） 可溶性肌球蛋白重鏈 

小鼠水通道蛋白3（AQP-3）ELISA試劑盒 ELISA的應(yīng)用

　　　ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚*千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來(lái)測(cè)定抗體，而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，

　　　可概括四個(gè)方面：

　　　1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。

　　　2、研究抗酶抗體的合成。

　　　3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

　　　4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。

elisa試劑盒進(jìn)口分裝

　　　進(jìn)口分裝：

　　　檢測(cè)范圍和靈敏度不同，用量少時(shí)，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)zui高點(diǎn)OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

　　　試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)相關(guān)系數(shù)R≥0.99。

　　　試劑盒重復(fù)性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。

　　　試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測(cè)，避免分次檢測(cè)可能造成試劑量不足的情況。

　　　檢測(cè)抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗(yàn)操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。

　免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。