抑瘤素M（OSM） 活化蛋白C抵抗素（APCR）
人羊膜上皮 肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D（SP-D） N端外顯肽（Ext-N）
人絨毛膜滋養(yǎng)層 肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C（SP-C） 分泌成分（SC）
人絨毛間葉成纖維 肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B（SP-B） 二磷酸腺苷（ADP）
表面活性蛋白A（SP-A） 蛋白聚糖（PG）
人淋巴內(nèi)皮 肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA Ki 吡啶酚（PYD）
人淋巴成纖維 肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab） 5羥基吲哚乙酸（5-HIAA）
肺耐藥蛋白（LRP） 12羥二十烷四烯酸（12-HETE）
α1抗胰*（AACT） 羥*（Hyp）
人顱骨成骨 肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A） 一氧化氮（NO）
人滑膜 幽門螺桿菌毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG（HP-CagA-IgG） 上皮中性?；罨?8（ENA-78/CXCL5）
人髓核 粘蛋白/粘液素7（MUC7） *（VC）
轉(zhuǎn)*酶2C多肽（TGM2） *6（VB6）
人骨骼肌 Ⅰ型前膠原N端前肽（PⅠNP） 可溶性P選擇素
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚*千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大，
可概括四個方面：
1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
elisa試劑盒進口分裝
進口分裝：
檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的*性不是很好。
試劑盒的標準曲線zui高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
試劑盒的標準曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。
試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。
試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。
檢測抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適（均為1:30）, 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結(jié)果的重復性。
免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。
elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法
1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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