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載脂蛋白A1 ELISA apo-A1ELISA
載脂蛋白B100 ELISA apo-B100ELISA
白血病抑制因子受體 ELISA LIFRELISA
免疫球蛋白A ELISA IgAELISA
免疫球蛋白G ELISA IgGELISA
免疫球蛋BGS瓊脂白M ELISA IgMELISA
纖溶酶原激活物抑制因子1 ELISA PAI-1ELISA
纖溶酶原激活物抑制因子 ELISA PAIELISA
血纖蛋白原降解產(chǎn)物 ELISA FDPELISA
血栓調(diào)節(jié)蛋白 ELISA TMELISA
血小板衍生生長因子 ELISA PDGFELISA
血小板活化因子 ELISA PAFELISA
組織型纖溶酶原激活劑 ELISA t-PAELISA
組織因子 ELISA TFELISA
β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白 ELISA β-TGELISA
血小板因子4 ELISA PF-4/CXCL4ELISA
淋巴細胞功能相關(guān)抗原2 ELISA LFA-2/CD2ELISA
白三烯E4 ELISA LTE4ELISA
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免疫球蛋白E ELISA IgEELISA
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血小板生成素 ELISA TPOELISA
白血病抑制因子 ELISA LIFELISA
Salusin-α ELISA
胰島素受體底物2 ELISA IRS-2ELISA
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白 ELISA TTRELISA
晚期氧化蛋白產(chǎn)物 ELISA AOPPELISA
胰島淀粉樣多肽 ELISA IAPPELISA
糖化蛋白 ELISA GSPELISA
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甲狀腺結(jié)合球蛋白 ELISA TBGELISA
晚期糖基化終末產(chǎn)物 ELISA AGEsELISA
C多肽檢測 ELISA CP ELISA
晚期糖基化終末產(chǎn)物受體 ELISA RAGE/AGERELISA
胰高血糖素 ELISA GCELISA
胰多肽 ELISA PPELISA
胰島素自身抗體 ELISA IAAELISA
*脫羧酶 ELISA GADELISA
* ELISA TP-5ELISA
* ELISA ThymosinELISA
未磷酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA
甲狀旁腺激素樣蛋白 ELISA PLPELISA
內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素 ELISA visfatinELISA
apelin 12檢測ELISA Ki AP12ELISA Ki
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。