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BL瓊脂培養(yǎng)基 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1) 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
小鼠抗羊IgM 人抗中性粒(ANA) 腦鈉素IgG
小鼠抗羊IgG 人抗中性粒顆粒(ANGA) 腦鈉素IgG
小鼠γ氨基丁酸(GABA) 腦瘤相關(guān)基因IgG
大鼠抗平滑?。ˋSMA) 腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白IgG
大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin) 腦啡肽酶IgG
大鼠甲狀旁腺激素(PTH) 腦啡肽IgG
肉湯培養(yǎng)基G 人血對氨基苯甲酸甲酯紅蛋白β亞基(HB-β) 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)IgG
小鼠抗人乙肝核心抗原IgG 囊性組織液體蛋白15IgG
致病菌 人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子IgG
魚促卵泡素 囊泡乙酰*通道IgG
魚雌二醇 囊泡相關(guān)膜蛋白3IgG
魚類甲狀腺素(T4) 囊泡相關(guān)膜蛋白2IgG
*(SCT) 囊泡相關(guān)膜蛋白1IgG
豬端粒酶(TE) 南美白對蝦過敏原蛋白(蝦原肌球蛋白)IgG
大鼠骨粘連蛋白(ON) 鈉氫通道蛋白IgG
豬白介素2(IL-2) 鈉氫通道蛋白9家族A9IgG
磷酸化表皮生長因子受體 細(xì)菌 人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)
磷酸化表皮生長因子受體 大鼠白介素6(IL-6)
磷酸化表皮生長因子受體 小鼠白三烯C4(LTC4)
磷酸化表皮生長因子受體 小鼠色素C(Cyt-C)
磷酸化表皮生長因子受體 雞催乳素(PRL)
磷酸化表皮生長因子受體 豬低分子肝素(LMWH)
磷酸化表皮生長因子受體 豬瘦素(LEP)
磷酸化表皮生長因子受體 豬*(SS)
磷酸化表皮生長因子受體 豬生長激素(GH)
磷酸化表皮生長因子受體 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)
磷酸化表皮生長因子受體 豬*(Cortisol)
磷酸化表皮生長因子受體 豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)
磷酸化表皮生長因子受體 豬血管生成素1(ANG-1)
磷酸化表皮生長因子受體 豬乙酰*受體(AChRab)
磷酸化表皮生長因子受體 小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)
磷酸化表皮生長因子受體 豬白介素-5(IL-5)
磷酸化膀胱癌缺失基因1 雙歧桿菌 人鳥苷酸結(jié)合蛋白4(Gbp4)
磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)
磷酸化半*蛋白酶9 大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)
磷酸化半*蛋白酶9 大鼠抑制素B(INH-B)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。
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