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氧化鈰

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更新時間:2016-07-30 12:03:32瀏覽次數(shù):510次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP) 磷酸化微管相關(guān)蛋白2IgG 磷酸化*激酶A
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP) 磷酸化微管相關(guān)蛋白2IgG 磷酸化*激酶A
猴透明質(zhì)酸(HA)  磷酸化突觸融合蛋白1IgG 磷酸化*蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)
豚鼠一氧化氮(NO)氧化鈰 磷酸化突觸后密度蛋白95IgG 磷酸化*蛋白激酶A2受體
豚鼠白三烯D4(LTD4)  磷酸化突觸后密度蛋白93IgG 磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1
豬載脂蛋白A1(apo-A1) 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3) 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
豬胰島素樣生長因子2(IGF-2) 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
大鼠β素(BTC)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶PinlIgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
小鼠血纖蛋白原(Fbg) 磷酸化髓樣細胞白血病-1IgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α) 磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1IgG 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體
大鼠CD8分子(CD8) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1IgG 磷酸化緊密連接蛋白6
大鼠表皮生長因子受體(EGFR) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1IgG 磷酸化結(jié)蛋白
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8IgG 磷酸化結(jié)蛋白
大鼠甲狀腺球蛋白(TG) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8IgG 磷酸化接頭蛋白Gab2
小鼠水通道蛋白4(AQP-4) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab2
小鼠水通道蛋白3(AQP-3) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 2
小鼠水通道蛋白1(AQP-1) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 2
小鼠6酮前列腺素(6-K-PG) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 1
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 1
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 磷酸化接頭蛋白CrkL
大鼠水通道蛋白4(AQP-4) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2IgG 磷酸化接頭蛋白CrkL
大鼠水通道蛋白3(AQP-3) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2IgG 磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白
大鼠磷脂酶A2(PL-A2) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38IgG 磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1
兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α) 抗*IgG 磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤
兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)  抗腫瘤P53IgG 磷酸化14-3-3 α/β/ζ
人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)  抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG 磷酸化μ-型阿片受體
人OJ/抗異亮氨酰tRNA合成酶(OJ/IleRS)  抗脂肪酸合成酶IgG 磷酸二酯酶5A
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71) 抗脂蛋白磷脂酶A2IgG 磷酸二酯酶4D
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG) 抗粘附多肽IgG 磷酸二羥丙酮?;D(zhuǎn)移酶
人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2(HFE2)  抗誘捕受體3IgG 磷酸丙糖異構(gòu)酶
人toll樣受體2(TLR2) 抗誘捕受體2IgG 磷酸變位酶1
大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)   抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化(果蠅)IgG 磷酸吡哆醇氧化酶
大鼠紅生成素(EPO)  抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化(果蠅)IgG 磷酸半乳糖尿苷酸轉(zhuǎn)移酶1
大鼠骨成型蛋白4(BMP-4) 抗乙肝病毒pre-X蛋白IgG 淋巴增強因子-1
大鼠骨成型蛋白4(BMP-4) 抗乙肝病毒pre-X蛋白(C端)IgG 淋巴細胞衍生C-型凝集素
人卷曲蛋白8(FZD8) 抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2IgG 淋巴細胞特異性蛋白*激酶
大鼠熱休克蛋白20(HSP-20) 抗氧化低密度脂蛋白IgG 淋巴細胞趨化因子CCL21
人血小板相關(guān)IgM(PA-IgM)  抗眼鏡蛇蛇毒蛋白(眼鏡蛇)IgG 淋巴細胞抗原6G
人尿蛋白(UP) 抗鴨瘟病毒IgG 淋巴細胞活化基因-3
大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1) 抗血小板活化因子受體IgG 淋巴細胞功能相關(guān)抗原-3
雞免疫球蛋白G(IgG)  抗信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白 1IgG 淋巴管內(nèi)皮細胞標(biāo)記物
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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