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上海谷研試劑有限公司

鋁絲

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更新時(shí)間:2016-07-22 02:22:23瀏覽次數(shù):420次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
雞硫酸類肝素(HS) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG
骨髓瘤P3X63Ag8.653 人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGF-D) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-12IgG
腸道致病菌 人天青殺素(AZU) 整合素樣間隙連接蛋白26IgG
副溶血性弧菌 人超敏生鋁絲長(zhǎng)激素(U S-GH) 整合素樣癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8IgG
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ) 整合素連接激酶-1IgG
花生凝集素(PNA) 兔抗人、大、小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D型VEGFDIgG
兔子可溶性E選擇素(sE-selectin) 兔抗人、大、小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體IgG
肺癌A549 人白介素11(IL-11) 兔抗人、大、小鼠腺苷酸激酶IgG
小鼠原成骨MC3T3-E1 Subclone 14 人E選擇素(E-Selectin/CD62E) 兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2IgG
彎曲桿菌 人苗條素受體(LR/Ob-R) 兔抗人、大、小鼠細(xì)胞分裂周期蛋白25IgG
大腸菌群 人抗心磷脂IgM(ACA-IgM) 兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLDIgG
兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2IgG
兔腎素(Renin) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1IgG
兔子脂聯(lián)素(ADP) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2IgG
兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1IgG
中國(guó)倉(cāng)鼠肺V79-4 人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20) 兔抗人、大、小鼠絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白IgG
人骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) 兔抗人、大、小鼠絲切蛋白IgG
人肺癌NCI-H226 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4) 兔抗人、大、小鼠失調(diào)癥蛋白1IgG
人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF) 兔抗人、大、小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10IgG
豬組織因子(TF) 兔抗人、大、小鼠神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3IgG
人1,25二羥基*3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3) 兔抗人、大、小鼠皮層肌動(dòng)蛋白IgG
細(xì)菌 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3) 兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白AIgG
雙岐桿菌 人鈣腔蛋白(CALU) 兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α IgG
乳酸菌 人載脂蛋白A5(apo-A5) 兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α IgG
乳酸菌 人*磷酸甘油酯(PC/CPG) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴性激酶9IgG
彎曲桿菌 人C肽(C-Peptide) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1IgG
彎曲桿菌 人絨毛膜*(HCG) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1IgG
桔汁瓊脂 人泛素激活酶(E1/UBAE) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG
改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 人α2抗纖溶酶(α2-AP) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG
三糖鐵(TSI)瓊脂 人半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S) 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG
大鼠巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22) 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
大鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2) 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19) 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
大鼠酸性成纖維生長(zhǎng)因子1(aFGF-1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG
梭菌 人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1) 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-JunIgG
腸道菌 人組織蛋白酶(Cath Ab) 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2IgG
小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝PT67 人表面活性蛋白A(SP-A) 兔抗人、大、小鼠磷酸化有絲分裂激酶B/CIgG
植物*(VA) 兔抗人、大、小鼠磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2IgG
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能
障礙。

 

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