酒石酸銅是由上海谷研科技有限公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)銷(xiāo)售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶(hù)的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1IgG 脂肪酸去飽和酶1IgG
TPY瓊脂培養(yǎng)基 人芳香烴受體（AhR） 脂肪酸結(jié)合蛋白5（上皮細(xì)胞型）IgG
APT瓊脂 人*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH） 脂肪酸結(jié)合蛋白2IgG
熒光素藻紅蛋白標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD8IgG 脂肪瘤相關(guān)蛋白IgG
膀胱變移癌T-24癌 人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA） 脂滴包被蛋白Perilipin-AIgG
沙氏葡萄糖氯酒石酸銅霉素瓊脂 人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白（SDPR） 兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1IgG
Letheen肉湯 人中性粒防御素1-3（HNP1-3） 兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1IgG
結(jié)腸癌SW620 人粒巨噬集落刺激因子（GM-CSF） 兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG
單核白血病THP-1 人肝生長(zhǎng)因子（HGF） 兔抗人、大、小鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG
豬凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95） 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白IgG
豬B淋巴瘤因子2（Bcl-2） 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白IgG
N6培養(yǎng)基 人吖啶橙（AO） 兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體性蛋白*激酶ETKIgG
兔抗小鼠IgG-Fc（親和層析純化） 人抗表皮基底膜（EBMZ） 兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗人分泌型IgA（親和層析純化） 人抗肺泡基底膜（ABM-Ab） 兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
兔抗人k-鏈（親和層析純化） 人抗中性粒/中心體（ACA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體*激酶c-AblIgG
腸道致病菌 人色素P450c21A/21-羥化酶（CYP21A） 兔抗人、大、小鼠磷酸化二氫嘧啶酶樣2IgG
心浸液瓊脂 人γ谷氨酰半*合成酶（γ-ECS） 兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG
醋酸鹽瓊脂 人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶（CAD） 兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG
抗生素檢定培養(yǎng)基9號(hào) 人*1（PRM1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG
*用培養(yǎng)基 人游離血紅蛋白（f-Hb） 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白IgG
大鼠抵抗素（Resistin） 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶B（*磷酸化位點(diǎn)：450）IgG
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) 人乙胺碘呋酮（AD） 兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受體αIgG
改良V-P培養(yǎng)基 人脂磷壁酸（LTA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化雌激素受體αIgG
改良綠色酵母菌和真菌肉湯 人假定蛋白LOC677168 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
YGC瓊脂 人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E（CLEC4E） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
WORT肉湯 人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4（LILRB4） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
WORT瓊脂 人組織相容性2-K1-K 區(qū)（H2-K1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
T1N1瓊脂 人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域*激酶1（Tie1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
T1N0肉湯 人血管生成素2（ANG-2） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
Littman瓊脂 人淋巴抗原6復(fù)合物基因座A（Ly6a） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
DG-18瓊脂 人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1（EAR1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體IgG
緩沖MUG瓊脂 人泛素分解酶（DUB） 兔抗人、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG
海生細(xì)菌 人抗糖蛋白（GP） 兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6IgG
大腸桿菌O157 人蛋白酶3（PR3Ab） 兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6IgG
乳酸桿菌選擇性瓊脂 人α2纖溶酶抑制物（α2-PI） 兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG
M17肉湯 人αN已酰氨基葡糖苷酶（αNAG） 兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài)，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。