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十二烷基磺酸鈉

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人結(jié)腸癌抗原(CCA) ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1IgG 黃柏酮標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人H-ras ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2IgG 吳茱萸堿標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人c-sis 磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2IgG 吳茱萸次堿標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人c-jun ARHI蛋白IgG 松脂醇二葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人c-fos 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2aIgG 2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人c-myc癌基因產(chǎn)十二烷基磺酸鈉物(c-myc) 激活素受體1BIgG 貝母素甲標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人Smad1 芳香化酶蛋白IgG 貝母素乙標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人Smad7 芳香化酶/細(xì)胞色素P450/P450IgG 連翹苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人腫瘤相關(guān)抗原(TAA) 芳基硫酸酯酶AIgG 三七皂甙R1標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1) ArteminIgG 酸棗仁皂甙A標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人腫瘤血管生長因子(TAF) 神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子IgG 酸棗仁皂甙B標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人角蛋白20(CK-20) 酸敏感離子通道1IgG 酸棗仁皂甙D標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人角蛋白19(CK-19) 肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號染色體)IgG 白樺脂酸標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人角蛋白18(CK-18) 細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5IgG 升麻素苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人嗜鉻蛋白A(CgA) 兔抗人、大、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1IgG 升麻素標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB) 兔抗人、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1IgG 類葉升麻苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
兔抗人、大、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1IgG 異類葉升麻苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人成熟促進(jìn)因子(MPF) p53凋亡刺激蛋白1IgG 松果菊苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR) P53凋亡刺激蛋白2IgG 5-O-甲基維斯阿米醇苷標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR) 血管緊張素原IgG 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
人金屬硫蛋白(MT) 血管緊張素IIgG 鹽酸吐根酚堿標(biāo)準(zhǔn)品/對照品
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT) 線粒體核糖體蛋白L28IgG
大鼠多巴胺D2受體(D2R) α黑素細(xì)胞刺激素/阿黑皮素原IgG
大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42) 錯(cuò)配修復(fù)蛋白2IgG
大鼠CD44分子(CD44) 錯(cuò)配修復(fù)蛋白6IgG
大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) 有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1IgG
大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1IgG
大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1IgG
大鼠胰島素自身(IAA) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1IgG
大鼠抗核膜糖蛋白210(gp210) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1IgG
大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6) 間皮素IgG
大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2) 蛋白激酶MSTIgG
大鼠前列腺素F2α(PGF2α) 磷酸化蛋白激酶MSTIgG
大鼠白三烯E4(LTE4) 金屬硫蛋白IgG
大鼠*(UK) 金屬硫蛋白3IgG
大鼠*Ⅻ(FⅫ) 腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1IgG
大鼠*ⅩⅢ(FⅩⅢ) 亞甲基四氫*還原酶IgG
大鼠*Ⅲ(FⅢ) 甲基化CpG結(jié)合蛋白2IgG
大鼠載脂蛋白H(Apo-H) 組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1BIgG
大鼠白介素2受體(IL-2R) 胃動(dòng)素IgG
大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM) 抗胃動(dòng)素受體IgG
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR) 褪黑素受體1A/松果體素受體1AIgG
大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2) 褪黑素受體1BIgG
大鼠肝脂酶(HL) NADH復(fù)合體1IgG
大鼠煙堿型乙酰*受體(N-AChR) NADH復(fù)合體5IgG
大鼠毒蕈堿型乙酰*受體(M-AChR) NADH復(fù)合體6IgG
大鼠活化蛋白C(APC) 雷帕霉素靶蛋白IgG
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白IgG
大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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