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瓊脂糖凝膠4B

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更新時(shí)間:2016-07-01 04:07:11瀏覽次數(shù):467次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
 兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF) 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因3IgG
 兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S) 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4IgG
 兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP) 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6IgG
 兔子前列腺素E2(PGE2) 精子發(fā)生相關(guān)的新基因IgG
 兔子前列腺素E1(PGE1) SP1轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子IgG
 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT) tsg101IgG
 兔子*(Cortisol) 小鼠抗人促甲狀腺素單克隆Ig瓊脂糖凝膠4BG
 兔子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP) 促甲狀腺素受體IgG
 兔子內(nèi)皮抑素(ES) 促甲狀腺素受體(C端)IgG
 兔子內(nèi)皮素1(ET-1) 促甲狀腺素受體IgG
 兔子免疫球蛋白G(IgG)  促甲狀腺素受體(N端)IgG
 兔子免疫球蛋白E(IgE) 促甲狀腺素IgG
 兔子免疫球蛋白A(IgA)  *化促甲狀腺素IgG
 兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1) 肺癌腫瘤阻抑基因1IgG
 兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1) 淋巴細(xì)胞生成素-1IgG
 兔子可溶性E選擇素(sE-selectin) 兔抗人、大、小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體IgG
 兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5) 血小板反應(yīng)蛋白/*敏感蛋白1IgG
 兔子堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)  甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白IgG
  兔子免疫球蛋白M(IgM)  甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2IgG
 兔子甲狀腺素(T4) β微管蛋白-ⅢIgG
人干因子受體(SCFR) 腎上腺素能受體β2IgG 青藤堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF) 磷酸化腎上腺素能受體β2IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人可溶性CD40配體(sCD40L)  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β2IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人可溶性CD30配體(sCD30L)  羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β3IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)  腺苷酸環(huán)化酶IgG 鹽酸育亨賓標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140) 腎上腺素能受體β3IgG 煙堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人血血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB) 羅丹明標(biāo)記CD8IgG 金雀花堿標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α) 神經(jīng)絲蛋白IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4) 神經(jīng)絲蛋白(人)IgG *元標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3) 陰離子交換蛋白3IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)  禽腦脊髓炎病毒IgG 原薯蕷皂甙標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19) 脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白1IgG 蛇床子素標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20) 兔抗人、大、小鼠絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白IgG 麝香酮標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)  髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10IgG 山奈酚標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3) 兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白IgG 水楊苷標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體IgG *標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 熒光素Cy3標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體2IgG 蕓香柚皮苷標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

 

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