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硅膠H

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更新時間:2016-08-06 07:54:48瀏覽次數(shù):545次

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*氧化酶IgG 小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)  細胞角蛋白7(人)
*氧化酶COX7A2IgG 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG) 細胞角蛋白6
*氧化酶1IgG 小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU) 細胞角蛋白5+6
細胞色素BIgG 小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA) 細胞角蛋白5
細胞色素b245輕鏈IgG 小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI) 細胞角蛋白4
細胞色素 CIgG 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP) 細胞角蛋白3+12
細胞球蛋白IgG 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)  細胞角蛋白3
細胞黏附分子CD1硅膠H12IgG 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP) 細胞角蛋白20
細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白SLC40A1IgG 小鼠T活化連接蛋白(LAT) 細胞角蛋白2
細胞*轉(zhuǎn)氨酶IgG 小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)  細胞角蛋白19
細胞角蛋白7IgG 小鼠Slit2   細胞角蛋白19
細胞角蛋白5IgG 小鼠S100蛋白(S-100) 細胞角蛋白18(C端)
細胞角蛋白5/6IgG 小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)  細胞角蛋白18
細胞角蛋白4IgG 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P) 細胞角蛋白17
細胞角蛋白3IgG 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R) 細胞角蛋白16
細胞角蛋白20IgG 小鼠P物質(zhì)(SP) 細胞角蛋白15
細胞角蛋白19IgG 小鼠p53(p53) 細胞角蛋白14
蛋白激酶受體相關(guān)1βIgG 大鼠乳腺癌標志物-CA153 穿膜蛋白DLK1
蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白IgG 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF) 程序性死亡配體2
蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶IgG 大鼠乳酸脫氫酶(LDH) 程序性死亡配體1
蛋白激酶R/雙鏈RNA依賴蛋白激酶IgG 大鼠肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CACT) 程序性死亡1
蛋白激酶N2IgG 大鼠絨毛膜*β(β-CG) 成纖維細胞生長因子受體4
蛋白激酶MSTIgG 大鼠絨毛膜*(CG) 成纖維細胞生長因子受體3
蛋白激酶LYK5IgG 大鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A) 成纖維細胞生長因子受體2
蛋白激酶C亞性D型IgG 大鼠熱休克因子1(HSF1) 成纖維細胞生長因子8
蛋白激酶C亞型GIgG 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96) 成纖維細胞生長因子21
蛋白激酶CIgG 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90) 成纖維細胞生長因子10
蛋白激酶C αIgG 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70) 成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白
蛋白激酶C betaIgG 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60) 成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子
蛋白激酶BIgG 大鼠熱休克蛋白47(HSP47) 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子
蛋白激酶BIgG 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40) 沉默調(diào)節(jié)蛋白1
蛋白激酶B2IgG 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27) 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白(人)
蛋白激酶A受體2α亞基IgG 大鼠熱休克蛋白20(HSP-20) 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白(大、小鼠)
蛋白激酶A錨定蛋白95IgG 大鼠醛固酮(ALD) 超氧化物歧化酶4
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

 

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