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大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒
氟苯尼ABTS液體底物考/氟洛芬/氟*/Florfenicol BR,98% 73231-34-2 RT 大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒
大鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒
硫酸鋁/十八水合硫酸鋁/Aluminum sulfate octadecahydrate AR,99% 7784-31-8 RT Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA試劑盒
*/三羥基鋁/鋁的水化物/NC3302型催化劑用*/水化氧化鋁/Aluminium hydroxide AR 21645-51-2 RT Rabbit Plaet Factor 4,PF-4 ELISA試劑盒
氧化鋁/鋁氧/三氧化二鋁/剛玉/金剛砂/礬土/鋁氧粉/Aluminum oxide AR 1344-28-1 RT Rabbit β-Thromboglobulin,β-TG ELISA試劑盒
4N Rabbit neutrophil elastase,NE ELISA試劑盒
SP Rabbit Complement fragment 3a,C3a ELISA試劑盒
酸性氧化鋁/層析氧化鋁/Activated alumina FCP,100-200目 1344-28-1 RT Rabbit matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA試劑盒
FCP,200-300目 differentiation 40 ligand,sCD40L ELISA試劑盒
活性氧化鋁/活性礬土/Aluminum oxide active FGC,40-60目 1344-28-1 RT Rabbit major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ/RLAⅠ ELISA試劑盒
AR,球狀 Rabbit High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA試劑盒
堿性氧化鋁/層析氧化鋁/Aluminum oxide 150 basic(Type T) FCP,100-200目 1344-28-1 RT Rabbit B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA試劑盒
FCP,200-300目 Rabbit pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA試劑盒
氧化鋁G/Aluminum oxide G TLC 1344-28-1 RT Rabbit anti-glycoprotein antibody,GP ELISA試劑盒
中性氧化鋁/層析氧化鋁/α-氧化鋁/三氧化鋁/Alumina FCP,100-200目 1344-28-1 RT Rabbit anti-Monocyte antibody,AMA ELISA試劑盒
FCP,200-300目 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA試劑盒
*/三堿式*/鋁磷酸/正*/磷酸一鋁/高*/Aluminum phosphate CP,54% 7784-30-7 RT Rabbit Anti-Smooth Muscle Antibody,ASMA ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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