巴利森苷B Parishin B 上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方*,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可,其標準應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標準。
巴利森苷B Parishin B 上海谷研科技有限公司相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
140683 L-異* 含量測定 140683-200401 100mg
140684 * 含量測定 140684-200401 100mg
140685 * 含量測定 140685-201003 100mg
140686 L-* 含量測定 140686-200401 100mg
140687 L-* 含量測定 140687-200401 100mg
140688 L-* 含量測定 140688-200401 100mg
140689 L-* 含量測定 140689-200401 100mg
130570 *鈉 紅外鑒別 130570-200501 100mg
130572 * 含量測定 130572-200701 200mg
130573 1,3-萘二酚 鑒別 130573-200701 50mg
130576 *B 有關(guān)物質(zhì) 130576-200901 50mg
130579 反式頭孢吡肟 有關(guān)物質(zhì) 130579-200901 100mg
130585 * HPLC含量 130585-201001 100mg
130593 * HPLC含量 130593-200901 200mg
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關(guān)性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
?。?)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質(zhì)量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
?。?)日??蒲兄袠O難找到相應(yīng)的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
其他相關(guān)產(chǎn)品:
CD56IgG 羥基類固醇脫氫酶11β1IgG
神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 羥*脫氫酶βIgG
熒光素PE標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 羥*脫氫酶αIgG
熒光素Cy3標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 前纖維蛋白2IgG
熒光素Cy5.5標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG 前纖維蛋白1IgG
抗CD57IgG 前列腺特異膜抗原IgG
淋巴細胞功能相關(guān)抗原-3IgG 前列腺酸性磷酸酶IgG
反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白IgG 前列腺素F2aIgG
L選擇素IgG 前列腺素E合成酶IgG
抗溶酶體膜糖蛋白IgG 前列腺素E2IgG
紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記抗溶酶體膜糖蛋白IgG 前列腺跨膜上皮抗原1IgG
癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子1IgG 前病毒整合位點蛋白1IgG
整合素樣癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8IgG 葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白IgG
CD68IgG 葡萄糖-6磷酸轉(zhuǎn)運蛋白IgG
*化癌胚抗原IgG 平足蛋白IgG
CD68IgG 配對盒基因9IgG
活化誘導分子CD69IgG 配對盒基因8IgG
胞漿-5´-核苷酸酶-ⅡIgG 配對盒基因7IgG
環(huán)磷酸鳥苷IgG 配對盒基因5IgG 巴利森苷B Parishin B
免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1IgG 配對盒基因3IgG
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