異澤蘭黃素 Eupatilin上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
異澤蘭黃素 Eupatilin上海谷研科技有限公司相關優(yōu)質產品信息:
130338 去甲* 效價測定 130338-200303 150mg
130339 卷曲霉素 效價測定 130339-9802 200mg
130340 * 效價測定 130340-200002 200mg
130341 * 效價測定 130341-9402 400mg
130342 * 效價測定 130342-200703 200mg
130344 * 效價測定 130344- 300mg
130345 磺芐西林 含量 130345-200802 100mg
130347 乙酰* 效價測定 130347-200403 約200mg
100060 * UV法含量測定 100060-200302 50mg
100061 *3 含量測定 100061-200607 100mg
100062 * 含量測定 10062－ 200608 200mg
100063 戊酸雌二醇 含量測定 100063-199503 100mg
100065 * 含量測定 100065-200505 100mg
100066 * 含量測定 100066-200807 100mg
100067 * 含量測定 100067-200602 100mg
　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　?。?）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
　　?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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